Desintegración y disolución de formas sólidas de uso oral

DESINTEGRACIÓN Y DISOLUCIÓN DE FORMAS SÓLIDAS DE USO ORAL

Parte 1:

Formas Farmacéuticas Agua Destilada pH: 1.5 pH: 6.8
Cápsulas
(Impodium) 16.10min. 3.38min. 4.01 min.
Tabletas
(Tramacet) 7.17min. 3.58 min. 4.35min.
Grageas
(Advil) 6.21 min. 7.24 min. 5.58 min.

CÁPSULA
(Impodium)  Al principio flotan en todos los medios pero cuando empieza la motilidad se van poco a poco alfondo.
 Son las que más tiempo requieren antes de empezar a diluirse porque necesitan romper el capuchón; sin embargo, una vez roto el fármaco está casi desintegrado y entonces se diluye más fácil.
 De todas las formas farmacéuticas, esta tiene las partículas de disolución más pequeñas.
 Las soluciones quedan saturadas.
 El capuchón siempre queda en el fondo del medio en el que se encuentra. H20 destilada: - Se desintegra pero quedan algunos grumos y partículas que se pegan a la pared del beaker.
- Al ser introducidas en este medio aumentaron un poco su tamaño
 Sln pH 1,5: - No se usó magneto.
- En este medio es donde mejor se diluye
 Sln pH 6.8: - No se usó magneto.
- La cápsula se desintegró.


TABLETA(Tramacet)  Fueron las que más rápido se desintegraron en comparación a las otras formas farmacéuticas.
 En comparación con las otras formas farmacéuticas, las partículas de disolución de las tabletas son las más grandes.
 En los tres medios las tabletas se desintegraron totalmente pero su dilución fue parcial.
 En las soluciones de pH 1.2 y 6.8 no se usó magneto.

GRAGEA
(Advil)  Laspartículas de disolución son más pequeñas que las de las tabletas pero más grandes que las de las cápsulas En la solución de pH 1.2 es donde más pequeñas quedaron las partículas y la solución de agua destilada es donde más grandes quedaron.
 Al introducirlas en el medio, van perdiendo poco a poco el color y se les va borrando el nombre hasta quedar completamente blancas. En la solución de pH 1.2es donde más rápido pierde el color.
 Las soluciones quedaron de un color terrracota.
 En la solución de pH 1,2 no se usó magneto.

ANALISIS

La cápsula empleada para el procedimiento, fue un medicamento llamado Imodium, un antidiarréico el cual se une a los receptores opiáceos en la pared del intestino, inhibiendo la liberación de acetilcolina y prostaglandinas, con lo cual se reducenlos impulsos peristálticos y se incrementa el tiempo de tránsito intestinal. Este medicamento incrementa el tono del esfínter anal con lo cual se reduce la incontinencia y la urgencia.

Cuando se colocó la capsula en el medio acido con pH de 1.5 a los 3.38 minutos esta se desintegró parcialmente, quedando el contenido de la capsula en el fondo del beaker, pues la cantidad de disolvente no era lasuficiente para diluir a todo el soluto, por lo tanto se formó una solución saturada y quedaron restos de la envoltura de la capsula.

En el agua destilada establecida como disolvente la desintegración duro 16.10 minutos. La cápsula experimento un leve aumento de tamaño, debido al cambio en la presión osmótica, a la vez su superficie dejaba de ser lisa totalmente lo que mostraba el inicio de ladesintegración. La cápsula se desintegró menos y flotó. En las paredes del beaker quedaron partículas del medicamento.
Cuando al medio de solución fosfato con un pH de 6.8 se le adicionó la cápsula, después de 4.01 minutos se mostró un aumento significativo en su tamaño. La cápsula se abrió y permitió que saliera todo el fármaco.

Las cápsulas empleadas tuvieron menor tiempo de disoluciónque las demás usadas en el laboratorio porque su contenido es polvo envés de gránulos.

Lo anterior permite deducir que la desintegración y disolución total de este fármaco, a nivel corporal se realiza en el estomago, donde el pH es de 1.5 y la mucosa gástrica se comporta como una barrera lipidia, que es permeable solo a la forma liposoluble no ionizada de la sustancia acida en este caso...