Deteccion de shigella

Descripción del microorganismo
Shigellae son patógenos con forma de bacilos, Gram negativo, inmóviles, anaeróbicos facultativos, no formadores de esporas, No utilizan el citrato como única fuentede carbono. No crecen en el medio cianuro potásico. Su actividad bioquímica es muy reducida. Se diferencia de Escherichia coli basándose en patogenicidad, fisiología, la incapacidad de fermentarlactosa o decarboxylar lisina y en su serología. El género se divide en cuatro serogrupos con múltiples serotipos: A S. dysenteriae con 12 serotipos, B S flexneri con 6 serotipos, C S boydii con 18serotipos y D S sonnei con 1 serotipo.
Fue descubierto hace 115 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga, de quien tomó su nombre.





Métodos de detección del microorganismo
A pesar que lossignos clínicos evocan sospecha de shigelosis, el diagnostico depende del aislamiento e identificación de shigela de diferentes muestras en superficies y alimentos a analizar.
Las especies del géneroShigella no son habitantes normales del ambiente, proceden del hombre y otros primates. Para la identificación de Shigella se han desarrollado técnicas rápidas que, en su utilización para alimentos,no son tan fiables como los métodos microbiológicos tradicionales. Su utilización preferente es para muestras clínicas (heces y sueron) de personas enfermas de disentería.
El proceso de aislamiento enlaboratorio clínico involucra el uso de un medio diferencial selectivo con incubación aeróbica para inhibir el crecimiento de la flora anaeróbica normal. Los medios comunes de uso para esteaislamiento incluyen agar MacConceky, Hektoen Enteric Agar, y salmonella shigella (SS) agar). Estos medios contienen sales biliares para inhibir el crecimiento de otras bacterias Gram-Negativo y ademáscontienen indicadores de pH para diferenciar fermentadores de lactosa (coliformes) de los no fermentadores de lactosa como shigella.
Un medio liquido de enriquecimiento (Hajna Gram negative broth) puede...