Determiancion de hierro
Páginas: 2 (446 palabras)
Publicado: 25 de julio de 2013
7.1 DESCRIPCIÓN.
7.1.1 Polvo cristalino verde. Se oxida fácilmente con el aire húmedo, cambiando a color café. Efloresce en el aire.
7.1.2 Tomar una cantidad representativa de la muestra,colocarla, en una superficie clara y observar.
7.2 SOLUBILIDAD.
7.2.1 Muy soluble en agua en ebullición, fácilmente soluble en agua fría, casi insoluble en alcohol y éter dietílico.
7.2.2 Pasaruna muestra pequeña a un tubo de ensayo y adicionar 1 mL, de la solución indicada en la especificación y observar.
7.3 IDENTIDAD.
7.3.1 MGA 0511. Da reacción positiva a las pruebas de identidadpara:
7.3.1.1 Sales ferrosas:
A) Las soluciones de sales ferrosas, con SR de ferricianuro de potasio, producen un precipitado azul oscuro, insoluble en solución 3 N de ácido clorhídrico, el cualse descompone con solución 1 N de hidróxido de sodio.
B) Las soluciones de sales ferrosas, con solución 1 N de hidróxido de sodio, producen un precipitado blanco verdoso, el color cambia rápidamentea verde y a café cuando se agita.
7.3.1.2 Sulfatos:
A) Las soluciones de sulfatos, con SR de cloruro de bario, producen un precipitado blanco, insoluble en ácido clorhídrico y en ácido nítrico.
B)Las soluciones de sulfatos, con SR de acetato de plomo, producen un precipitado blanco, soluble en acetato de amonio.
C) Las soluciones de sulfato tratadas con ácido clorhídrico no producenprecipitado.
7.4 pH.
7.4.1 MGA 701. Determinar en una solución (1:10).
7.4.2 Entre 3.0 y 4.0.
7.5 ÁRSENICO.
7.5.1 MGA 0111.Para compuestos inorgánicos.
7.5.2 En un matraz de fondo redondo de 100mL, provisto de una conexión de vidrio, depositar 1g de la muestra, agregar 40 mL de solución 9 N de ácido sulfúrico y 2 mL de solución (3:10) de bromuro de potasio e inmediatamente conectar elmatraz a un refrigerante. Calentar el matraz cuidadosamente con flama baja hasta disolución de los sólidos. Destilar hasta 25 mL. Pasar el destilado a un generador de arsina. Lavar el refrigerante y el...
7.1.1 Polvo cristalino verde. Se oxida fácilmente con el aire húmedo, cambiando a color café. Efloresce en el aire.
7.1.2 Tomar una cantidad representativa de la muestra,colocarla, en una superficie clara y observar.
7.2 SOLUBILIDAD.
7.2.1 Muy soluble en agua en ebullición, fácilmente soluble en agua fría, casi insoluble en alcohol y éter dietílico.
7.2.2 Pasaruna muestra pequeña a un tubo de ensayo y adicionar 1 mL, de la solución indicada en la especificación y observar.
7.3 IDENTIDAD.
7.3.1 MGA 0511. Da reacción positiva a las pruebas de identidadpara:
7.3.1.1 Sales ferrosas:
A) Las soluciones de sales ferrosas, con SR de ferricianuro de potasio, producen un precipitado azul oscuro, insoluble en solución 3 N de ácido clorhídrico, el cualse descompone con solución 1 N de hidróxido de sodio.
B) Las soluciones de sales ferrosas, con solución 1 N de hidróxido de sodio, producen un precipitado blanco verdoso, el color cambia rápidamentea verde y a café cuando se agita.
7.3.1.2 Sulfatos:
A) Las soluciones de sulfatos, con SR de cloruro de bario, producen un precipitado blanco, insoluble en ácido clorhídrico y en ácido nítrico.
B)Las soluciones de sulfatos, con SR de acetato de plomo, producen un precipitado blanco, soluble en acetato de amonio.
C) Las soluciones de sulfato tratadas con ácido clorhídrico no producenprecipitado.
7.4 pH.
7.4.1 MGA 701. Determinar en una solución (1:10).
7.4.2 Entre 3.0 y 4.0.
7.5 ÁRSENICO.
7.5.1 MGA 0111.Para compuestos inorgánicos.
7.5.2 En un matraz de fondo redondo de 100mL, provisto de una conexión de vidrio, depositar 1g de la muestra, agregar 40 mL de solución 9 N de ácido sulfúrico y 2 mL de solución (3:10) de bromuro de potasio e inmediatamente conectar elmatraz a un refrigerante. Calentar el matraz cuidadosamente con flama baja hasta disolución de los sólidos. Destilar hasta 25 mL. Pasar el destilado a un generador de arsina. Lavar el refrigerante y el...
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