Determinación de sólidos en aguas

DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS EN AGUAS
Martha Liliana Chacón Patiño, 2060633; Sergio Andrés Ovalle Serrano, 2060650.
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Escuela de Química, Universidad Industrial de Santander
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Noviembre 16 de 2010
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RESUMEN
En la práctica de laboratorio realizada,se llevó a cabo un estudio de los sólidos contenidos en dos muestras de agua provenientes de fuentes diferentes: la Quebrada la Tachuela y el Río de Oro. Por medio de los datos tomados, ha sido posible la determinación de diversos parámetros como por ejemplo, sólidos totales, sólidos sedimentables, sólidos suspendidos y sólidos disueltos, entre otros. Por medio de los análisis de resultados, sedeterminó si las muestras estudiadas cumplen con las normas ambientales y/o de potabilidad exigidas.
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INTRODUCCIÓN

Sólidos
Se clasifica toda la materia, excepto el agua contenida en los materiales líquidos, como materia sólida. Los procedimientos usados en la determinación de sólidos son métodos gravimétricos por lo cual requieren ladeterminación del peso de crisoles o cápsulas con o sin residuos. Es muy importante usar recipientes previamente acondicionados y de peso constante, con el fin de no adicionar errores en las determinaciones. Son preferidos los recipientes de platino debido a que este material es inatacable por las sales minerales y no sufre cambios significativos de peso durante el proceso de calentamiento.

Sólidostotales: es la materia que permanece como residuo después de la evaporación y secado a 103°C. El valor de los sólidos totales incluye material disuelto y no disuelto (sólidos suspendidos). Para su determinación, la muestra se evapora en una cápsula previamente pesada, preferiblemente de platino, sobre un baño de María, y luego se seca a 103-105°C. La diferencia de pesos (final e inicial) en la cápsularepresenta el contenido de sólidos totales o residuo total.

Sólidos disueltos (o residuo filtrable): Son determinados directamente o por diferencia entre los sólidos totales y los sólidos suspendidos. Si la determinación es directa, se filtra la muestra a través de un filtro de fibra de vidrio, en un crisol Gooch; el filtrado se evapora en una cápsula de peso conocido sobre un baño de María yel residuo de la evaporación se seca a 103-105°C. El incremento de peso sobre el de la cápsula vacía representa los sólidos disueltos o residuo filtrable.

Sólidos suspendidos (residuo no filtrable o material no disuelto): son determinados por filtración a través de un filtro de fibra de vidrio, en un crisol Gooch previamente pesado. El crisol con su contenido se seca a 103-105°C; elincremento de peso sobre el peso inicial, representa el contenido de sólidos suspendidos o residuo no filtrable.

Sólidos volátiles y sólidos fijos: en aguas residuales y lodos, se acostumbra a hacer esta determinación con el fin de obtener una medida de la cantidad de materia orgánica presente. El procedimiento estándar es el de someter las cápsulas, con el residuo retenido después de completar elensayo para sólidos totales, o el crisol Gooch, después de completar el ensayo para sólidos suspendidos, a calcinación en una mufla, a una temperatura entre 550 ± 50°C, durante 15 a 20 minutos. La pérdida de peso se registra como mg/L de sólidos volátiles y el residuo como mg/L de sólidos fijos.

El contenido de sólidos volátiles se interpreta en términos de la materia orgánica, teniendo en cuentaque a 550 ± 50°C la muestra orgánica se oxida a una velocidad razonable formando CO2 y H2O que se volatilizan. Debe tenerse en cuenta que la pérdida de peso incluye también pérdidas debidas a descomposición o volatilización de ciertas sales minerales. Compuestos de amonio como el bicarbonato de amonio se volatilizan completamente durante la ebullición.

NH4HCO3 ∆ NH3(g)+ H2O(g)+ CO2(g)...