Determinacion De N02
Páginas: 13 (3034 palabras)
Publicado: 28 de noviembre de 2012
AIRE AMBIENTE. DETERMINACION DE LA CONCENTRACIÓN MASICA DE DIOXIDO DE NITROGENO. METODO MODIFICADO GRIESS-SALTZMAN
1. ALCANCE
Este Estándar internacional especifica el método modificado Griess-Saltzman para la determinación de la concentración másica de dióxido de nitrógeno presente en el aire ambiente.
El método es aplicable a la determinación de la concentración masica de dióxido denitrógeno presente en el ambiente y aire confinado dentro del rango de 0.003 mg/m3 a 2mg/m3 y para tiempos de muestreo entre 10 minutos y 2 h.
Substancias presentes en la masa de aire bajo investigación, y por lo tanto en la muestra de aire, y se sabe que tiene un efecto en la lectura del instrumento como se presentan en el numeral 7.4. La información sobre las características de funcionamientose da el numeral 8.2.
El método no es adecuado para el personal que realiza el muestro ya que afecta el sistema respiratorio.
El método de Griess-Saltzman es adecuado para el control analítico de las mezclas de gas de calibración las cuales se utilizan para calibración analítica de quimioluminiscencia (véase la ISO 7996).
2. REFERENCIA NORMATIVA
El siguiente estándar contienedisposiciones que, haciendo referencia a este texto, constituyen disposiciones de este Estándar Internacional. En el momento de la publicación, la edición indicada es válida. Todas las normas están sujetas a revisión, y las partes que basen sus acuerdos en esta norma internacional deben estudiar la posibilidad de aplicar la edición más reciente de la norma indicada a continuación. Los miembros de IECe ISO mantienen registros de las normas internacionales actualmente en vigor.
ISO 6349:1979, Análisis de gas . Preparación de las mezclas de gases para calibración. Método de permeación.
3. PRINCIPIO
El dióxido de nitrógeno presente en una muestra de aire es absorbido a través del paso de reactivo formando una coloración azo dentro de un periodo especificado, dando como resultado laformación de una coloración rosa en los 15 minutos.
La absorbancia de la solución de muestreo se determina en una longitud de onda entre 540 nm y 550 nm utilizando un espectrofotómetro adecuado. La concentración másica correspondiente de dióxido de nitrógeno se determina a partir de una curva de calibración de absorbancia vs concentración preparada con soluciones de nitrito de sodio deconcentraciones conocidas.
4 REACTIVOS
Durante el análisis se utilizan solamente reactivos de grado analítico reconocido y agua libre de nitritos (4.1).
4.1 Agua libre de Nitrito
Si el agua utilizada para preparar las soluciones de absorción y calibración nos da una coloración rosada debido a la presencia de nitrito en el agua, preparar agua libre de nitritos de la siguiente manera.Añadir un cristal de permanganato de potasio (KMnO4), y de hidróxido de bario Ba (OH)2] para el agua y redestilar el agua usando un equipo de destilación enteramente de cristal.
4.2 N-(1-naftil) etilendiamina dihidrocloruro, 0,5 g / L. Solución Madre
Disolver 0,5 g de N-(1-naftil) etilendiamina dihidrocloruro [C10H7NH(CH2)2NH2.2HCl] en 1000 mL de agua libre de nitritos (4.1)
Guarde en un frascode cristal marrón con tapón a una temperatura inferior a 5°C. La solución es estable durante varios meses.
NOTA: también es posible almacenar pequeñas cantidades pesadas del reactivo sólido.
4.3 Solución de Absorción.
Disolver 5,0 g de ácido sulfanílico (C6H4SO3HNH2) en aprox. 600 ml de agua libre de nitritos (4.1) y 50 ml de ácido acético, si es necesario, calentarlo, en un recipientevolumétrico con aforo en 1000 ml. Enfriar la solución a temperatura ambiente, añadir 100 ml de solución N-(1naftil) etilendiamina dihidrocloruro (4.2), mezclar y completar hasta la marca con agua libre de nitritos (4.1).
Almacenar en un frasco de vidrio oscuro con tapón a una temperatura inferior a 5 ° C. La solución es estable durante 2 semanas.
4.4 Mezcla de gases.
Preparar mezclas de gases,...
1. ALCANCE
Este Estándar internacional especifica el método modificado Griess-Saltzman para la determinación de la concentración másica de dióxido de nitrógeno presente en el aire ambiente.
El método es aplicable a la determinación de la concentración masica de dióxido denitrógeno presente en el ambiente y aire confinado dentro del rango de 0.003 mg/m3 a 2mg/m3 y para tiempos de muestreo entre 10 minutos y 2 h.
Substancias presentes en la masa de aire bajo investigación, y por lo tanto en la muestra de aire, y se sabe que tiene un efecto en la lectura del instrumento como se presentan en el numeral 7.4. La información sobre las características de funcionamientose da el numeral 8.2.
El método no es adecuado para el personal que realiza el muestro ya que afecta el sistema respiratorio.
El método de Griess-Saltzman es adecuado para el control analítico de las mezclas de gas de calibración las cuales se utilizan para calibración analítica de quimioluminiscencia (véase la ISO 7996).
2. REFERENCIA NORMATIVA
El siguiente estándar contienedisposiciones que, haciendo referencia a este texto, constituyen disposiciones de este Estándar Internacional. En el momento de la publicación, la edición indicada es válida. Todas las normas están sujetas a revisión, y las partes que basen sus acuerdos en esta norma internacional deben estudiar la posibilidad de aplicar la edición más reciente de la norma indicada a continuación. Los miembros de IECe ISO mantienen registros de las normas internacionales actualmente en vigor.
ISO 6349:1979, Análisis de gas . Preparación de las mezclas de gases para calibración. Método de permeación.
3. PRINCIPIO
El dióxido de nitrógeno presente en una muestra de aire es absorbido a través del paso de reactivo formando una coloración azo dentro de un periodo especificado, dando como resultado laformación de una coloración rosa en los 15 minutos.
La absorbancia de la solución de muestreo se determina en una longitud de onda entre 540 nm y 550 nm utilizando un espectrofotómetro adecuado. La concentración másica correspondiente de dióxido de nitrógeno se determina a partir de una curva de calibración de absorbancia vs concentración preparada con soluciones de nitrito de sodio deconcentraciones conocidas.
4 REACTIVOS
Durante el análisis se utilizan solamente reactivos de grado analítico reconocido y agua libre de nitritos (4.1).
4.1 Agua libre de Nitrito
Si el agua utilizada para preparar las soluciones de absorción y calibración nos da una coloración rosada debido a la presencia de nitrito en el agua, preparar agua libre de nitritos de la siguiente manera.Añadir un cristal de permanganato de potasio (KMnO4), y de hidróxido de bario Ba (OH)2] para el agua y redestilar el agua usando un equipo de destilación enteramente de cristal.
4.2 N-(1-naftil) etilendiamina dihidrocloruro, 0,5 g / L. Solución Madre
Disolver 0,5 g de N-(1-naftil) etilendiamina dihidrocloruro [C10H7NH(CH2)2NH2.2HCl] en 1000 mL de agua libre de nitritos (4.1)
Guarde en un frascode cristal marrón con tapón a una temperatura inferior a 5°C. La solución es estable durante varios meses.
NOTA: también es posible almacenar pequeñas cantidades pesadas del reactivo sólido.
4.3 Solución de Absorción.
Disolver 5,0 g de ácido sulfanílico (C6H4SO3HNH2) en aprox. 600 ml de agua libre de nitritos (4.1) y 50 ml de ácido acético, si es necesario, calentarlo, en un recipientevolumétrico con aforo en 1000 ml. Enfriar la solución a temperatura ambiente, añadir 100 ml de solución N-(1naftil) etilendiamina dihidrocloruro (4.2), mezclar y completar hasta la marca con agua libre de nitritos (4.1).
Almacenar en un frasco de vidrio oscuro con tapón a una temperatura inferior a 5 ° C. La solución es estable durante 2 semanas.
4.4 Mezcla de gases.
Preparar mezclas de gases,...
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