Determinacion De Potencial Anaerobico
Las muestras de pasta residual de microalgas se obtuvieron después de realizar los procesos de extracción ytransesterificación; se colectaron para utilizarse en la prueba de potencial anaeróbico. Las mediciones de producción de biogás se realizaron por triplicado, utilizando botellas de aluminio de 1 L selladas,modificadas en la tapa con una válvula de entrada/salida para gas.
Como inoculo de utilizó lodo activado mesofílico, obtenido del efluente de un reactor anaeróbico de tanque agitado de la UniversidadAutónoma de Barcelona, que funciona de manera continua operado a 37 oC.
La pasta residual de microalgas de pesó (1.7 ± 0.2g) y se introdujo en los recipientes de reacción. Se agregó el inoculo hastaalcanzar un volumen de trabajo de 600 mL. El oxigeno residual en el reactor se removió del espacio de cabeza utilizando desplazamiento con Nitrógeno (N2) a presión. Los recipientes se mantuvieron en uncuarto a temperatura controlada de 37 oC, estos fueron agitados manualmente una vez al día para asegurar la resuspensión completa de los sedimentos y la capa de espuma (Ehimen y col., 2009).
Comotratamiento control se utilizó celulosa en las mismas cantidades que la pasta residual de microalgas. Un tratamiento blanco que consistió solamente en lodo activado se utilizó para monitorear laproducción de biogás generada por la respiración endógena del inoculo (Ferrer y col., 2008).
La producción de biogás fue monitoreada utilizando un manómetro de presión digital SMC (1Mpa, 5 % error), hastaque la producción de biogás se detuvo. Se tomaron muestras de biogás periódicamente para realizar análisis del contenido de metano mediante cromatografía de gases. La producción de biogás volumétricaexpresada en Mililitros (mL) se calculó utilizando el incremento de presión en el volumen de espacio de cabeza (400 mL) a 37 oC y se expresó bajo condiciones normales (25 oC, 1 atm). Los valores...
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