DETERMINACION DE SULFATOS POR MÉTODO TURBIDIMÉTRICO

DETERMINACION DE SULFATOS POR MÉTODO TURBIDIMÉTRICO 
Este método es aplicable en aguas con contenido de ión sulfato no superior a 50mg/L 

 
Fundamento: El ión sulfato precipita en medio ácido clorhídrico con cloruro de bario, formando una 
suspensión de sulfato de bario. Para estabilizar la suspensión y reducir al mínimo las interferencias, se añade una solución de cloruro sódico y glicerina. La turbiedad de la 
suspensión de sulfato de bario se mide en un nefelómetro o espectrofotómetro, y la 
concentración de ión sulfato se determina por la comparación de la lectura con una curva de calibrado. 
 

Reactivos: 
Solución estabilizadora: 50ml glicerina + 30ml HCl conc + 300ml agua destilada + 100ml EtOH 
BaCl2 en cristales 
Disolución acuosa de patrón sulfato 0.1g/L Muestra: Agua mineral Fuente Primavera (43.9ppm SO42‐) 
 

Material y equipo: 
Vasos de precipitados 
Matraz Erlenmeyer 
Matraces aforados de 50ml 
Agitador magnético e imán 
Probeta 100ml 
Pipeta Pasteur Pipetas de 1 y 5ml, y aforada de 5ml 
Nefelómetro 

 
 

 

Procedimiento 
Tratamiento de la muestra: 
Formación de la suspensión de sulfato de bario: se toman 100ml de muestra y se introducen en un matraz erlenmeyer de 250ml. Se añaden 5.0ml de solución 
estabilizadora. Se homogeniza mediante agitador magnético. Con agitación se añade una cucharada de BaCl2 en cristales. Se continúa agitación 1minuto más a velocidad 
constante. 
Medida de la turbidez de la suspensión de sulfato de bario: la suspensión se deja reposar durante 4minutos, se vierte en la célula de absorción del fotómetro y se mide 
la turbidez a intervalos de 30s. 
 
Preparación de la curva de calibrado:  
Se preparan disoluciones de concentración de ión sulfato 0 (blanco), 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40 y 50mg/L. Seguidamente, para cada una de las disoluciones de calibrado, se 
opera de igual forma que se siguió con la muestra para la formación de la suspensión ...