diagnostic molecular

DIAGNÓSTICO
El diagnóstico para algún tipo de cáncer es muy necesario e importante, ya que a partir de éste, el médico puede observar como la enfermedad avanza y de ésta manera determinar un tratamiento adecuado. Cuando se presentan signos y síntomas propios de Leucemia mieloide aguda, es necesario que el médico realice un historial clínico donde se tendrá en cuenta el tiempo de latencia delos síntomas teniendo en cuenta todas las exposiciones los diferentes factores de riesgo. Durante el examen físico, el médico probablemente prestará atención a los ojos, la boca, la piel, los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo, y el sistema nervioso. Después de hacer realizar el historial clínico y si se observa alguna anomalía causada por células sanguíneas anormales como anemia, hematomas,infecciones, se debe ir directamente a un conteo de células sanguíneas y si leucemia puede ser un factor de los resultados, se tiene que sugerir al paciente a acudir con un médico especialista en cáncer. De acuerdo con la revista de American Medical Association, estos son los pasos para obtener un diagnóstico preciso :
Historia Clínica y examen físico completo.
Análisis de Sangre.
Aspiracióny biopsia de médula ósea (extraída con una aguja generalmente de la cadera)
Radiografía de Tórax
Ecocardiograma (ultrasonido) del corazón).
Las pruebas de sangre y médula ósea se usan para diagnosticar la AML y el subtipo de la AML. Un cambio en la cantidad y la apariencia de las células sanguíneas ayuda a hacer el diagnóstico. Las células de AML se ven parecidas a los glóbulos blancosinmaduros normales. Sin embargo, su desarrollo está incompleto .
La muestra de sangre se toma de la vena del brazo generalmente; los pacientes que presentan AML, tiene conteo de glóbulos rojos y plaquetas por debajo de lo esperado por lo que hay demasiados glóbulos blancos, sin embargo son inmaduros e insuficientes. Para el conteo de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas se utiliza CBC que es unhemograma completo. Posteriormente se realizan frotis para el conteo de las células presentes en la sangre.
Las de la médula pueden ser mediante aspiración de la médula espinal o por medio de una biopsia del hueso de la parte posterior de la pelvis y si es solo una, se puede tomar del esternón. La aspiración y la biopsia son un poco más complicadas, por lo que se necesita un procedimientometiculoso con las medidas de sanidad requeridas.
Aspiración de médula ósea. La muestra de médula por lo general se extrae del hueso ilíaco del paciente. Después de que se administra un medicamento para anestesiar la zona, se extrae la muestra líquida mediante una aguja especial que se introduce a través del hueso y dentro de la médula ósea. La muestra se observa al microscopio para detectar célulasanormales. Hasta con el uso de un anestésico, la mayoría de los pacientes experimentan algo de dolor breve cuando se extrae la médula ósea.
Biopsia de médula ósea. Esta prueba difiere de la aspiración de médula ósea en que se extirpa una pequeña cantidad de hueso lleno de médula ósea, por lo general del hueso ilíaco. Una vez que se administra un medicamento para anestesiar la zona, se extirpa unamuestra de hueso que contiene médula ósea mediante una aguja especial para biopsias. La médula se examina al microscopio para determ|inar la presencia de células anormales. Es posible realizar la aspiración de médula ósea y la biopsia en el consultorio del médico o en el hospital. Las dos pruebas casi siempre se hacen a la vez. Ambas pruebas se hacen también después del tratamiento, paradeterminar el porcentaje de células sanguíneas cancerosas eliminadas por la terapia.
La determinación de subtipos se puede utilizar una de las siguientes pruebas de laboratorio :
Recuento sanguíneo completo y frotis de sangre periférica.
El recuento sanguíneo completo (CBC) es una prueba que mide las diferentes células en la sangre, glóbulos rojos, los glóbulos blancos y plaquetas. Cuando se realiza...