DIAGNOSTICO GENETICO PRENATAl
Páginas: 3 (540 palabras)
Publicado: 16 de diciembre de 2015
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL
El diagnóstico prenatal de una variedad de trastornos genéticos, incluyendo la fibrosis quística, la anemia de las células falciformes y el síndrome de Down,requiere de muestras de células fetales o de sustancias químicas producidas por el feto.
En la actualidad se emplean dos técnicas principales para obtener tales muestras que son:
La amniocentesis
Muestreode las vellosidades coriónicas.
También se están desarrollando otras técnicas para analizar las células y otras sustancias fetales de la sangre materna. Se realizan varios tipos de pruebas dediagnóstico con las muestras.
Amniocentesis
A semejanza de otros embriones de los mamíferos, el feto humano se desarrolla en un ambiente acuoso. Una membrana impermeable llamada amnios rodea al feto ycontiene el líquido.
A medida que se desarrolla el feto, vierte algunas de sus propias células en el líquido, el cual se llama líquido amniótico.
Cuando el feto tiene 16 semanas o más, una muestra de estelíquido se extrae de forma segura mediante un procedimiento llamado amniocentesis.
Un médico determina la posición del feto con escaneo por ultrasonido e inserta una aguja esterilizada a través de lapared abdominal, el útero y el amnios y extrae de 10 a 20 mililitros del líquido. Se realiza de inmediato el análisis bioquímico del líquido, aunque hay muy pocas células en la muestra; en la mayoría delos análisis, como el que se aplica para el cariotipo del síndrome de Down, a las células primero se les debe permitir que se multipliquen en un cultivo.
Muestreo de las vellosidadescoriónicas
El corión es una membrana producida por el feto y que se vuelve parte del planeta. El corión produce muchas proyecciones pequeñas llamadas vellosidades.
En el muestreo de las vellosidadescorionicas, un médico inserta un pequeño tubo en el útero a través de la vagina y succiona algunas vellosidades del feto para ser analizadas.
Este proceso tiene dos ventajas primordiales sobre la...
El diagnóstico prenatal de una variedad de trastornos genéticos, incluyendo la fibrosis quística, la anemia de las células falciformes y el síndrome de Down,requiere de muestras de células fetales o de sustancias químicas producidas por el feto.
En la actualidad se emplean dos técnicas principales para obtener tales muestras que son:
La amniocentesis
Muestreode las vellosidades coriónicas.
También se están desarrollando otras técnicas para analizar las células y otras sustancias fetales de la sangre materna. Se realizan varios tipos de pruebas dediagnóstico con las muestras.
Amniocentesis
A semejanza de otros embriones de los mamíferos, el feto humano se desarrolla en un ambiente acuoso. Una membrana impermeable llamada amnios rodea al feto ycontiene el líquido.
A medida que se desarrolla el feto, vierte algunas de sus propias células en el líquido, el cual se llama líquido amniótico.
Cuando el feto tiene 16 semanas o más, una muestra de estelíquido se extrae de forma segura mediante un procedimiento llamado amniocentesis.
Un médico determina la posición del feto con escaneo por ultrasonido e inserta una aguja esterilizada a través de lapared abdominal, el útero y el amnios y extrae de 10 a 20 mililitros del líquido. Se realiza de inmediato el análisis bioquímico del líquido, aunque hay muy pocas células en la muestra; en la mayoría delos análisis, como el que se aplica para el cariotipo del síndrome de Down, a las células primero se les debe permitir que se multipliquen en un cultivo.
Muestreo de las vellosidadescoriónicas
El corión es una membrana producida por el feto y que se vuelve parte del planeta. El corión produce muchas proyecciones pequeñas llamadas vellosidades.
En el muestreo de las vellosidadescorionicas, un médico inserta un pequeño tubo en el útero a través de la vagina y succiona algunas vellosidades del feto para ser analizadas.
Este proceso tiene dos ventajas primordiales sobre la...
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