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INSTITUTO PRIVADO








DISTROFIAS DE LA RETINA
Las distrofias de la retina son una serie de enfermedades hereditarias de la retina que conducen a la degeneración de las células foto receptoras que son los conos] y bastones, provocando una pérdida de visión más o menos importante dependiendo del tipo de afección. La palabra distrofia viene del griego dys, indicación de ladificultad y trophé, nutrición. Dentro de este grupo se encuentran diversas enfermedades, entre ellas la retinosis pigmentaria y la enfermedad de Stargardt. 
Aunque la mayor parte de estas enfermedades son hereditarias y no tienen tratamiento, en las últimas décadas los estudios genéticos han dado gran esperanza para que en el futuro sea posible encontrar una terapeútica útil. La metodología deestudio se divide en dos fases:
La caracterización del tipo de distrofia mediante un análisis minucioso del fondo del ojo.
Realizar un estudio genético para averiguar el gen anómalo y el tipo de herencia familiar.

LA RETINA es una capa muy fina de tejido que recubre la parte interior del ojo y es la continuación del nervio óptico. Contiene células fotorreceptoras (conos y bastones) que capturanlos rayos de luz que entran en el ojo. Estos impulsos luminosos se envían al cerebro para ser procesados a través del nervio óptico.
La mácula es un área especializada de la retina que nos permite ver con detalle, lo que se llama visión “central”. Esto hace posible que podamos leer, ver la televisión o reconocer las caras.

EL VÍTREO es un gel transparente que rellena todo el interior del ojo.Ocupa dos tercios del volumen total.
Las enfermedades de la retina más comunes son:
Degeneración Macular Asociada  a la Edad
Retinopatía Diabética
Moscas volantes
Membranas maculares
Agujeros maculares
Desgarros y desprendimientos de retina
Trombosis y embolias
DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD
La mácula es una capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posteriordel ojo justo en el centro de la retina. Esta área proporciona la visión central y la agudeza visual y es fundamental para la visión.
La Degeneración Macular Asociada a la Edad tiene dos formas de presentación, la degeneración macular húmeda ý la degeneración macular seca. La degeneración macular seca o atrófica o de evolución lenta afecta al 90 por ciento de las personas que padecen laenfermedad y consiste en una atrofia de las células retinianas.
En la forma húmeda la disminución de la visión es mucho más rápida y se debe a que la zona macular ha sido invadida bruscamente por vasos sanguíneos formados desde la profundidad de la retina.
¿QUIÉNES PUEDEN PADECER DMAE?
Las personas de más de 50, años de edad el riesgo de desarrollar Degeneración Macular Asociada a la Edad. Asimismo, elriesgo aumenta entre:
Mujeres (según los resultados de algunos estudios).
Fumadores.
Personas con antecedentes familiares de Degeneración Macular Asociada a la Edad.
Personas con altos niveles de colesterol en la sangre.
SÍNTOMAS QUE PRODUCE
Produce una disminución de la visión de forma progresiva en la zona central sin dolor ni enrojecimiento del ojo.
Esto hace que se vea una "nube opacacentral" que nos impide la visión normal y sobre todo la lectura.
DIAGNOSTICO DE LA DMAE
En la mayoría de las ocasiones se notan los problemas visuales que hemos comentado previamente. Otras veces el diagnóstico se hace por una exploración oftalmológica. Para establecer el tipo de DMAE y la extensión es necesario realizar unas pruebas más específicas como la angiofluoresceíngrafía (AFG) y latomografía óptica de coherencia (OCT).
Cuando fijamos nuestra visión en el punto blanco central de la rejilla la imagen de este punto esta localizada en nuestra macula, si la macula esta afectada no veremos nítida la zona central de la rejilla.
Luego debes hacerte las siguientes preguntas:
¿Se ven todas las cuadrículas de forma simétrica?
¿Se ven algunas líneas torcidas o dobladas?
¿Se ven...