DICTAMEN PERICIAL





“PROCURADURIA GENERAL DE JUSTICIA DEL ESTADO DE MEXICO”.
2015 AÑO DEL BICENTENARIO LUCTUOSO DE JOSE MARIA MORELOS.

INSTITUTO DE SERVICIOS PERICIALES
LABORATORIO DE GENETICA FORENSE
EXP. GENETICA 214B10101G/1049/2015
CARPETA DE INVESTIGACION:
ASUNTO: SE RINDE DICTAMEN EN GENETICA

AGENTES DEL MINISTERIOS PUBLICOS
ADSCRITOS A LA PROCURADURIA GENERAL DE JUSTICIA DE AMECAMECA

PRESENTE


La quesuscribe, perito oficial en materia de Genética Forense adscrita al instituto de Servicios Periciales, en atención al oficio con número 21300000/1940/15 de fecha 23 de febrero del 2015. Designado por el Director del Instituto de Servicios Periciales para intervenir rinde el siguiente:
DICTAMEN
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA: Se solicitó “Intervención del Perito, en materia de GENETICA FORENSE a finde que se obtenga el PERFIL GENETICO de las muestras siguientes: 1) ANALISIS DE TRES HISOPOS ENCONTRADA (EN ASIENTO DEL CONDUCTOR, VOLANTE Y TAPETE DEL CONDUCTOR). EN EL VIHUCULO SHURU COLOR BLANCO, MODELO 98) EXTRACCION DE MUESTRA SANGUINEA DE LA PARTE OFENDIDA JOAQUIN VERGARA SACARIAS; con la finalidad de realizar futuras confrontas”.
Las muestras antes descritas fueron previamente analizadasen laboratorio de Química Forense.
MATERIAL DE ESTUDIO
Nº DE MUESTRA
Nº DE MUESTRA DE LABORATORIO
TIPO DE MUESTRA
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA
1
1984
SANGUINEA
TUBO CON E.D.T.A
2
1985
FLUIDOS
3 HISOTOPOS CON FLUIDOS

TECNICAS UTILIZADAS: ELECTROFORESIS / HUELLA GENETICA

METODOLOGÍA: Extracción de  5 ml de sangre periférica en tubos con E.D.T.A. y se colocan 3ml de sangre en tubos de centrífugade polipropileno estériles, con capacidad de 15 ml y fondo cónico, y se le adicionan 11 ml de la solución amortiguadora de lisis I a 4 ºC (sacarosa 0.3 M, Tris-HCl. 0.010 M, MgCl2 0.005 M 6H2O, tritón X-100 pH 7.5). Se mezcla por inversión cuidadosamente y se procede a centrifugar a 4,500 rpm a 4º C durante 10 minutos. Posteriormente se decanta cuidadosa y rápidamente el sobrenadante a otro tubo,sin levantar el botón formado que es el necesario para la extracción del ADN. Después se re suspende el botón obtenido con 2.25 ml de solución amortiguadora de lisis II (NaCl 0.075 M, EDTA 0.024 M), 62.5ul de SDS al 10 % y 550ul de perclorato de sodio 5M. Se agita durante 10 minutos a temperatura ambiente con agitación mecánica. Después se le adiciona a cada tubo 1 ml de NaCl 6 M y se agita muyfuerte con la mano durante 15 segundos y se centrifuga a 3,500 rpm por 30 minutos a 4º C.
Después se Recupera el sobrenadante en otro tubo de centrífuga de 15 ml estéril, y se adiciona 3.5 ml de isopropanol absoluto a 4ºC, se tapa los tubos y se mezcla suavemente en posición horizontal hasta la formación de las hebras de ADN. Se fija el ADN obtenido en la pared del tubo con la ayuda de una pipetaPasteur y se desecha el líquido. Posteriormente se pasa el ADN obtenido a un tubo Eppendoff de 1.5 ml y se lava 2 veces con etanol al 70 %, teniendo precaución en el lavado. Finalmente se re suspende el ADN con 150ul de solución amortiguadora TE, incubándolo a 37º C por una hora. La solución de ADN obtenida se conserva a 4ºC.
RESULTADOS: HUELLA DE ADN (COMPARACION)












ELECTROFORESIS EN GELANÁLISIS O INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: El ADN es la biomolécula responsable de la herencia y está presente en todas las células nucleadas del cuerpo, cada individuo porta información genética única ya que es diferente para cada persona a excepción de los gemelos univitelinos. El perfil genético de un indicio de origen biológico o de un individuo consta de la aportación alélica dela madre como de la aportación alélica del padre, por lo que en cada sitio genético estudiado, se presentan una de las varias combinaciones posibles para ser heredadas de manera independiente de los progenitores a los descendientes. Asimismo el sitio genético de la amelogenina determina el género biológico de la muestra en estudio, siendo XY, para individuos del género masculino y XX para...