diluciones










PRESENTADO POR:
GYNA CARRERA LUIS


CURSO:
FARMACOLOGÍA APLICADA

PROFESOR:

QF. CONCHA TOLEDO, Manuel Daniel


Villa Unión, Marzo de 2013RECEPTORES
Son moléculas proteicas normalmente activadas por transmisores o por hormonas. Recientemente se clonaron muchos receptores y se determinaron las secuencias de sus aminoácidos. Loscuatro tipos principales de receptores son:
1. Canales operados por agonistas (ligandos), constituidos por subunidades proteicas que forman un poro central (por ejemplo, receptor nicotínico, receptordel acido y aminobutírico).
2. Proteínas acoplados a proteínas G, que forman una familia de receptores con siete hélices (dominios) que atraviesan la membrana. Se vincula (por lo general) conrespuestas fisiológicas por medio de segundos mensajeros.
3. Receptores nucleares para hormonas esteroideas y hormonas tiroideas, que se encuentran en el núcleo celular y regulan la transcripción y, por lotanto la síntesis de proteínas.
4. Receptores unidos a una cinasa, los cuales son receptores de superficie que poseen (por lo general) actividad intrínseca de tirosinasa-cinasa. Incluyen a losreceptores de la insulina, de citocinas y de factores de crecimiento
Armados de un escenario farmacocinética, podemos entender la farmacodinamia como la relación entre la concentración de una droga y suefecto, puesto de otra forma, qué le hace la droga al organismo. A pesar que la concentración de una droga alcanza un máximo plasmático a los pocos segundos de ser administrada, el efecto esperadorequiere de tiempo adicional. El retraso entre el máximo plasmático y el establecimiento del efecto esperado se debe obviamente al transporte de la droga desde el plasma al territorio en que ésta ejercesu efecto. Este territorio se denomina biofase o, mejor, sitio-efecto.

El retardo entre el máximo de la concentración plasmática y el máximo de la concentración en el sitio-efecto se denomina...