Diversidad celular



Diversidad Celular I




RESUMEN

En este laboratorio realizamos distintas clases de pruebas implementando el microscopio haciendo muestras bucales, frotis vaginales y de yogurt simples y diferenciales respectivamente para luego verlos en resoluciones de 4x 10x 40x y 100x, en cada una de estas muestras encontramos una gran variedad de bacterias que allí se encontraban entre esasestaban cocos diplococos estreptococos y bacilos.
Las muestras en su mayoría después de la tinción se teñían de morado demostrando que eran Gram positivas.
En algunos de estas muestras las bacterias se teñían de fucsia después de la tinción diferencial lo que quería decir que eran Gram negativas.
Después de todos estos procedimientos obtuvimos una variedad de resultados que muestran la grancantidad de bacterias que en nuestro cuerpo habitan.

PALABRAS CLAVES: bacterias, muestras.

ABSTRACT

In laboratory tests conducted implementing different kinds of samples by the microscope buccal and vaginal smears simple yogurt and then spreads them respectively at resolutions 4x 40x 10x and 100x, in each of these samples can find a variety of bacteria that there were among those were coccidiplococci streptococci and bacilli.
Samples mostly after staining showing stained purple were gram positive.
In some of these samples had bacteria fuchsia after differential tinsion which meant they were gram negative.
After all these procedures we obtained a variety of results that show the many bacteria that live in our bodies.

KEY WORDS: bacteria, smears.

INTRODUCCIÓN
EN 1670, elholandés Anton Van Leeuwenhoek logra mejorar el pulido de lentes de corta distancia focal y pudo observar una serie de “animalitos” de los cuales habían células eucariotas (como Protozoos) y procariotas (bacterias). En el laboratorio que realizamos tuvimos como objeto de estudio las células procariotas, una célula sin núcleo definido, cuyo material genético se encuentra disperso en su citoplasma. Secree que los organismos que existen actualmente derivan de la forma unicelular procariota.
Para el estudio de las células en el microscopio óptico se usan diferentes tipos de tinción ya que se presentan muchas dificultades por la falta de contraste de la célula y el medio que la rodea; y la forma más simple de aumentar el contraste es con el uso de colorantes.
Para la observación de células seusan distintos tipos de tinción según la clasificación y morfología de las mismas. Se clasifican en simples y compuestas (diferencial).
La tinción simple se conoce asi porque se usa un solo tipo de colorante. En esta técnica las coloraciones pueden ser positivas o negativas. En la positiva se usan colorantes básicos como el fucsina básica, violeta de genciona y azul de metileno. El azul de metilenoes el más débil de las tres por lo cual se usa más concentrado y se deja actuar por más tiempo.
En la coloración negativa los organismos no se tiñen sino el medio que los rodea, se usa la tinta china y los colorantes ácidos (nigrosina). Este es un modo satisfactorio para aumentar el contraste, pero su máxima utilidad esta en encontrar capsulas, esporas y espiroquetas.
En latinción compuesta o diferencial se usa la tinción de Gram.
La tinción de Gram fue elaborada por Christian Gram en 1884. Según esta técnica las bacterias pueden dividirse en Grampositivas y Gramnegativas. Estas, al momento de la observación, se diferencian por el color de la tinción debido a las diferencias consecutivas en la estructura de sus paredes celulares.

MATERIALES Y MÉTODOS
El 21 deagosto de 2012 realizamos el laboratorio N° 2 el cual tenia como tema principal DIVERSIDAD CELULAR I, llevado a cabo en el laboratorio de biología y fisiología de la UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA, este se encuentra dotado de materiales necesarios para realizar nuestros trabajos y de esta manera aprender .Para la realización de este se utilizaron los siguientes materiales:

Microscopio óptico...