DOCSAL7216

www.salud.gob.mx

1 000 ejemplares
Primera Edición, 2002
ISBN 970-721-092-3
Derechos Reservados
© 2002 Secretaría de Salud
Dirección General de Salud Reproductiva
Homero No. 213, 7o piso
Col. Chapultepec Morales
Delegación Miguel Hidalgo
C. P. 11750 México, D. F.
Se permite la reproducción total o parcial de este documento citando la fuente.

Directorio
SECRETARÍA DE SALUD
Dr. Julio FrenkMora
Secretario de Salud

Dr. Enrique Ruelas Barajas
Subsecretario de Innovación y Calidad

Dr. Roberto Tapia Conyer
Subsecretario de Prevención y Protección de la Salud

Dr. Roberto Castañón Romo
Subsecretario de Regulación y Fomento Sanitario

Lic. María Eugenia de León May
Subsecretaria de Administración y Finanzas

Dr. Eduardo González Pier
Coordinador General de Planeación Estratégica

Lic.Gustavo Lomelín Cornejo
Director General de Comunicación Social

Dra. María de Lourdes Quintanilla Rodríguez
Directora General de Salud Reproductiva

DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD REPRODUCTIVA
Dra. Ma. de Lourdes Quintanilla Rodríguez
Directora General de Salud Reproductiva

Dra. Mirella Loustalot Laclette
Directora de Prevención y Control del Cáncer en la Mujer

Dr. Vicente Díaz Sánchez
Director deNormatividad y Asistencia Técnica
en Planificación Familiar

Dr. Cuitláhuac Ruíz Matus
Director del Programa “Arranque parejo en la vida”

Act. Yolanda Varela Chávez
Directora de Desarrollo Gerencial

Lic. Trinidad Gutiérrez Ramírez
Directora de Desarrollo Humano

GRUPO TÉCNICO
Secretaría de Salud- Dirección General de Salud Reproductiva
Dra. Mirella Loustalot Laclette
Dr. Arturo Vega Saldaña
Dra.Carmen Tellez Llanos
Dr. Eugenio Cáliz Gutiérrez
Dr. Gustavo Fuentes Sánchez
Dr. Julián Palomares Trejo
Dra. Verónica Segovia Pineda

Hospital General de México
Dra. Julia Martín Ramos

Hospital General de Matamoros
Dr. Arturo Barrientos

Índice
Introducción
1. Características de los equipos de rayos X para mastografía
Generador
Fuente de rayos X
Material de Ánodo y Filtración
Focos
La RejillaControl automático de exposición
Sistema de compresión

2. Sistemas de registro de imagen
Cartulinas de refuerzo
Películas
Chasis
Almacenamiento de películas y líquidos de revelado

3. Procesado y visualización de la imagen
Proceso de revelado
Procesado automático de los procesadores
Variables que intervienen en el proceso de la imagen
Cuarto oscuro
Negatoscopio
Controles de calidad

4. Calidad de laimagen
Contraste
Rejilla
Impresión
Densidad de fondo
Resolución
Geometría: tamaño de foco y magnificación
Borrosidad por tiempo de exposición y compresión
Receptor de la imagen
Contraste y resolución
Ruido

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5. Evaluación de la dosis
Factores que influyen en la dosis
y métodos para reducirla
Magnitudesdosimétricas en mastografía
Adecuaciones de dosis
Características de la mama
Combinación cartulina-película
Chasis
Técnicas de obtención de las imágenes

6. Protección y seguridad radiológica en el diagnóstico médico
con rayos “X”
Mastografía
Protección del POE
Protección del paciente

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7. Criterios Generales y específicos de la instalación de equipos
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derayos “X” para mastografía
Requisitos de funcionamiento para equipos de mastografía
Posiciones en mastografía
Compresión mamaria
Proyecciones estándard
Proyecciones adicionales
Proyecciones especiales
Casos especiales

8. Método para la interpretación de imágenes mastográficas
BIRADS 0
BIRADS 1
BIRADS 2
BIRADS 3
BIRADS 4
BIRADS 5
Seguimiento y resultado del monitoreo
Conclusiones

9. Anexos
10.Bibliografía

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69
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Control de Calidad en Mastografía

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Introducción
Los programas de pesquisa o de “tamizaje” mastográfico en mujeres
asintomáticas o sin lesiones palpables, tienen como objetivo la detección
del cáncer de mama en estadios tempranos, que cuando el estudio se
realiza en mujeres que tienen o han tenido sintomatología previa. Esto...