dominacion incompleta

Dominancia Incompleta.
La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos. Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie será toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2rosas, y una blanca.
La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual loshomocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y elhomocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'.
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo
HerenciaIntermedia
En los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los invidiuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos. Por ejemplo: al cruzar dos plantas de líneas puras, una con flores rojas y otras con flores blancas, la generación filial uno será 100% Heterocigota y 100% plantas con flores rosadas. Para simbolizarlos genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color de la flor-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Rojo o Blanco), en minúscula y superíndice.
Alelos Múltiples
Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos alelos por cada gen).
Los alelos múltiples se originan de diferentesmutaciones sobre un mismo gen. El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre humana esta determinado por los alelos A, B y O. A y B son codominantes sobre el O.
*El único genotipo posible para una persona de tipo O es OO.
*Los de tipo A pueden tener un genotipo AA o AO.
*El tipo B, genotipo BB o BO.
*El tipo AB tiene solo el genotipo(heterocigoto).
Los alelos A y B del gen producen diferentes glicoproteínas (antígenos) en la superficiede cada célula. Los homocigotas para A producen el antígeno A, los de B solo los del B, los del AB ambos y los homocigotas para el O, ninguno.
Los 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos de un sólo gen (iA, iB e iO), iA e iB son codominantes sobre iO que esrecesivo.
Los alelos iA e iB producen diferentes glucoproteínas (antígenos) en la superficie de cada eritrocito.
Los homocigotos para A producen el antígeno A, los de B sólo los del B, los de O, ninguno.
Sin embargo, los alelos iAiB son codominantes uno con el otro, es decir, ambos son fenotípicamente detectables en los heterocigotos.
Los individuos iAiB tienen eritrocitos tanto con glucoproteínas Acomo B y tienen sangre tipo AB
Alelismo múltiple
Existen caracteres que vienen determinados por más de dos alelos, pero los individuos presentan sólo dos de ellos ocupando los locus correspondientes en los cromosomas.
Sistema AB0: es el del sistema sanguíneo. Va a tener tres alelos A, B y 0 (IA, IB y i)
Los glóbulos rojos son células redondas que no tienen núcleo, la manera de reconocerse espor medio de las proteínas que tienen en la membrana. Si un organismo no tiene un tipo de proteína sanguínea y esta entra en él, va a reaccionar como antígeno.
Los individuos del grupo A, tienen la proteína tipo A, por lo que van a fabricar anticuerpos contra la proteína B (anti B) De igual manera le ocurre a los de grupo B, estos fabrican anti A.
En este caso, puede haber codominancia (existen...