Dosis unitarias y mezcla de medicamento oncologicos

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1. DOSIS UNITARIA DE SOLIDOS E INYECTABLES

Según la definición establecida OPS /OMS. Es un sistema de distribución y dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado en este sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda ala dosis requerida en una sola administración y se rotula con el nombre del paciente Respectivo, dejándose listo para ser administrado sinnecesidad de preparación posterior

1.1 OBLIGACIONES DEL SISTEMA DE DOSIS UNITARIAS

Los servicios farmacéuticos de las instituciones prestadoras de servicios de salud de segundo y tercer nivel de complejidad deberán implementar el sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria, de acuerdo con las condiciones esenciales, criterios y procedimientos establecidos en el manual decondiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico , adoptado por la resolución Mini Protección 1403/07 y los expedidos por el comité de farmacia y terapéutica en desarrollo de los mismos.
El servicio farmacéutico deberá cumplir básicamente las siguientes condiciones:

a) Área especial: contara con un área especial donde se realizaran las actividades y/o procesos de reenvase,reempaque, preparación de cajetillas y demás actividades necesarias.

b) Materiales: tendrá la dotación, equipos, instrumentos y materiales necesarios para el cumplimiento del objetivo de sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria.

c) Bibliografía. Contara con la bibliografía técnica, científica y de seguridad industrial necesaria para la conservación de la estabilidad de losmedicamentos y la seguridad de las personas y demás recursos involucrados en las operaciones, que determine el comité de farmacia y terapéutica.

d) Protocolos. contara con los protocolos, establecidos en los artículos 10 y 11 del manual de condicione esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico, adoptado por la resolución Mini Protección 1403/07 en lo pertinente.

e) Recursohumano: dispondrá del recurso humano con los conocimientos, destrezas y competencias necesarios para la realización de las actividades propias de o los procesos. El director técnico del o los procesos será un Químico Farmacéutico.

1.2 ETIQUETAS Y ROTULADOS

Etiquetas o rótulos de los medicamentos que se reempaquen o reenvasen deben asegurar la máxima legibilidad, contraste y durabilidad.Además, contendrán básicamente la siguiente información:

a) Nombre del medicamento en la denominación común internacional.

b) Forma farmacéutica y vía de administración.

c) Concentración del contenido final.

d) Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y administración en aquellos casos que físicamente sea posible.

e) Fecha de vencimiento.

f) Numero delote.

En los envases o empaques pequeños la información se incluirá en una separata.

1.3 TRASLADO DE MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN EN DOSIS UNITARIA

Los medicamentos reempacados o reenvasados se embalaran adecuadamente y se trasladaran de manera segura y oportuna.

Se tiene en cuenta los siguientes requisitos básicos:

a) Los medicamentos serán guardados en bolsasresistentes, cajas o cualquier otro medio que permita su transporte adecuadamente y asegurar la conservación de su calidad.

b) Se trasladaran directamente del servicio farmacéutico al servicio de enfermería responsable de su administración

c) Durante el transporte no se abrirán las bolsas resistentes, cajas o cualquier otro medio donde vayan depositados y/o embalados los medicamentosd) Los medicamentos serán entregados al jefe del servicio de enfermería de turno o su delegado.

e) Los medicamentos serán adecuadamente almacenados y debidamente identificados en el servicio de enfermería, donde se encontraran correctamente identificado el paciente y su respectiva cama.

f) Los medicamentos que por su volumen o condiciones de almacenamiento no puedan ser...
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