drogas vasoactivas

Taller Drogas Vasoactivas

Desarrollo
Ejercicio 1:
1.- Es un vasopresor, inotrópico, catecolamina endógena.
2.- Actúa a nivel alfa 1, beta1
3.- 10ml/hr x 8000 = 80000 = 0,082 gammas/kg/ min
65x250 x 60 975000
4.-
Monitorización: ECG, FC, PA, presión venosa central.
Pesquisar signos de hipovolemia
Control de diuresis (BH)
No administrar soluciones alcalinasporque contenían las catecolaminas
Almacenamiento 15 a 30 °, es estable hasta 30hr una vez diluida.
5.-
Aumento del tono del musculo liso (por activación de receptores alfa adrenérgicos)
Aumentode la contractilidad, FC por la activación de los receptores beta 1 adrenérgicos miocárdicos.



Ejercicio 2:
1.- Inhibidor de fosfodiesterasa , inodilatador
2.- Son independientes de Betaadrenérgicos, aumenta el calcio cistosolico y AMPc
3.- 80ml/hr x 80000 = 640000 = 0,6 gammas /kg/min
70x 250 x 60 1050000
4.-
Monitorización de ECG y la presion arterialcontinua
Monitorización de rutina del recuento de plaquetas
5.-
Aumento contractilidad cardiaca (inotropismo)
Reducción pre carga y post carga (relajación musculo liso vascular)
Reducción deresistencia vascular sistémica

Ejercicio 3:
1.- vasodilatador antihipertensivo,
>200 gammas/ min dilatación arterial
40 gammas /min (dosis venosa menor)
2.- Actúa en el endotelio vascular, poraumento del GMPc por la liberación de óxido nítrico y disminución del calcio citosolico.
3. - 12ml/hr x 50000 = 600000 = 40 gammas/min
250x 60 15000
4.-
MonitorizaciónECG, PA continua.
Almacenamiento y estabilidad 15 a 30 ° C, evitar el congelamiento, estable por 24hr.
No se debe suspender en forma brusca ya que tiene efecto rebote.
No se debe administrar antesde las 24 a 48 hr luego del uso de inhibidores de fosfodiesterasa por riesgo de hipotensión excesiva, valorar el estado mental, cefalea.
5.-
Vasodilatación periférica – sistemática coronaria y...