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TAREA VIRTUAL # 1

PRESENTADO POR:
ZULMY FERNÁNDEZ ROJAS
KAREN ALEJANDRA HURTADO JIMÉNEZ

PRESENTADO A:
MARIA ZORAIDA ROJAS
DOCENTE

UNIVERSIDAD EL BOSQUE
FACULTAD DE ENFERMERÍA
QUINTO SEMESTRE
FARMACOLOGÍA II
2012-2

1. Redacción de la situación

Paciente  de 52 años que  fue  diagnosticada  con hipotiroidismo hace 20 años, se le formulo inicialmente Eutirox para tenercontrolado el hipotiroidismo, Hace 10 años se realizo un cambio formulándole levotiroxina, actualmente sigue  con la  misma  formulación, asistiendo a controles y exámenes cada 3 o 6 meses, para  aumentar o disminuir  la dosis.
La paciente cuenta que algunas veces no se le da el medicamento en el seguro por Falta de este, o porque hay demora en la solicitud de la cita; por lo que se veía comprometidaa comprarlo en las droguerías con la formula médica anterior, ya que este medicamento debe tomarse diariamente.

2. Desarrollo de la reflexión con las intervenciones justificadas bibliográficamente

* Teniendo en cuenta la Política Farmacéutica Nacional podemos darnos cuenta que en nuestro país hay un bajo acceso equitativo y una disponibilidad insuficiente a medicamentos, en el casode la paciente nos damos cuenta de que cuando no hay dicho medicamento en la EPS, ella tiene que comprarlo particularmente. Es aquí cuando vemos que la obtención de los medicamentos requeridos por la población no es de manera suficiente y oportuna, independientemente de la capacidad de pago.

Esto, Según la Ley 1438 y según la Política Nacional Farmacéutica se puede mejorar mediante estrategiasde promoción en el mercado y facilitando que la oferta de medicamentos esté articulada tanto con las necesidades de población, como con el plan de beneficios.

La paciente fue diagnosticada con hipotiroidismo, por lo cual bajo exámenes médicos y formulación médica se le prescribió Eutirox, en cuanto a esto se puede decir que si hubo racionalidad clínico/terapéutica; ya que se dio elmedicamento correcto a la paciente en cuanto a su patología. Años más tarde se le prescribió Levotiroxina (Genérico) a pesar de ello, según un artículo (Levothyroxine and the problem of interchangeability of drugs with narrow therapeutic index), se dice que una importante estrategia para reducir los costos en el mercado de la salud fue, sin duda, la introducción de los genéricos bioequivalentes de marca, locual ha llevado a que se prescriban mas medicamentos genéricos; la eficacia y seguridad de los medicamentos genéricos deben ser comparables a los de los medicamentos innovadores, y está obligado a demostrar que puede haber intercambio entre los dos tipos de medicamentos. En el caso de la Levotiroxina es más complejo ya que la FDA (agencia estadounidense para la regulación de los medicamentos) noreconocía como bioequivalentes ni intercambiables los distintos preparados existentes en el mercado años atrás. Pero hoy en día se han realizado numerosos estudios acerca de la intercambiabilidad de medicamentos en el caso de la levotiroxina; que indican que entre el medicamento innovador y el genérico las diferencias son mínimas, difieren en varios parámetros farmacocinéticos, son, sin embargo,bioequivalentes e intercambiables, según los criterios establecidos actualmente por la FDA.
Este estudio, no ha terminado con la polémica sobre la intercambiabilidad de distintas formulaciones de levotiroxina, y refuerza la idea de que los genéricos y la sustitución de fármacos constituyen serios problemas sanitarios que sólo encontrarán soluciones en rigurosos estudios de bioequivalenciarealizados por expertos con probada experiencia .
Según estos artículos podemos darnos cuenta de que en Colombia existe debilidad en cuanto a información y educación en el personal de salud y en la población acerca del uso de medicamentos. Ya que cuando nos cambian un medicamento pensamos en que es igual al que estábamos tomando y no le prestamos importancia; esto sucede porque las personas creen...