edipo rey

Punto 1
Al azar determina cual alelo se incluye en un gameto determinado, ya que los cromosomas homólogos se separan al azar durante la meiosis. Se agrupan al azar en los descendientes.
Punto 2.
En el ser humano la determinación del sexo, es decir que el nuevo ser  sea hombre o mujer, esta controlado por el modo  en el que las cromosomas  sexuales se heredan de padre a hijo. Los cromosomassexuales del hombre son (XY) y de la mujer son  (XX).Y la unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unión de un óvulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.

 Lo más habitual es encontrar enfermedades de herencia ligada al sexorecesivas, en las que las mujeres portadoras son sanas. El árbol típico muestra únicamente varones enfermos, habitualmente sin transmisión de la enfermedad de un padre a sus hijos varones.El árbol típico de las enfermedades con herencia ligada al sexo dominante muestra una estructura similar al de las enfermedades autosómicas dominantes, con la peculiaridad de que nunca hay transmisión padre-hijo, peroen cambio todas las hijas de los varones enfermos son heterocigotas enfermas. Por el contrario, desarrollará la enfermedad el 50% de los hijos y el 50% de las hijas de una mujer portadora y un varón normal. En general, los árboles suelen mostrar la presencia del doble de mujeres enfermas que de varones enfermos, excepto en aquellos casos en que la enfermedad es letal en varones. De todas formas,las mujeres suelen desarrollar formas más leves de la enfermedad, debido a que el 50% de sus células habrán inactivado el cromosoma X portador de la mutación y expresarán el alelo normal del gen implicado. Algunos ejemplos de estas enfermedades son el Síndrome de Rett, el Raquitismo Hipofosfatasémico, o la Incontinencia Pigmentaria tipo 1 (enfermedad en la que sólo se ven mujeres afectadas,probablemente por letalidad embrionaria en varones)


 
Punto 3
La principal objeción a este tipo de relaciones es la consanguinidad, es decir, la unión por parentesco natural al descender de un mismo tronco o raíz.
El incremento del riesgo se presenta cuando los padres emparentados son portadores del mismo gen que produce enfermedades, siendo que ellos a su vez lo han heredado de sus antecesores.El problema aumenta con los genes recesivos, que no afectan a los sujetos que portan una sola copia, pero que pueden producir una enfermedad en la persona que hereda dos copias de ese gen, una de cada padre. En otras palabras, cuando dos portadores de un gen recesivo tienen un hijo, el descendiente tiene una posibilidad entre cuatro de heredar dos copias de dicho gen; si esto sucede, aparecerá laenfermedad.

Punto 4
 TRISONOMIA 18 O SINDROME EDWARD Es la segunda trisonomia autosómica mas frecuente presenta una elevada mortalidad posnatal y solo los fetos femeninos llegan a término. Esta trisonomia se relaciona con una edad mayor materna y solo el 10% de los recién nacidos llegan a los tres meses de vida. Su características fenotípica es bajo peso, tórax en escudo, cardiopatíascongénita, anomalías renales hiperflexión de dedos hipertonía y pies “en mecedoras”
7. TRISONOMIA 13 o SINDROME DE PATAU Es el resultado de una trisonomia en el grupo D cromosoma 13-15. Solo el 18% supera el año de vida presentan microcefalia, labio leporino, polidactila. Sus características son crisis apneícas (espasmos sollozantes), labio y paladar hendido, mal formación pabellón auditivo,criptorquidia, pliegue palmar único, retraso mental, pueden presentar convulsiones.
8. SÍNDROME DE X FRÁGIL O BELL Causa mas frecuente en el RM, a lo largo de las generaciones de una misma familia va aumentando la frecuencia de hombres afectados y disminuyendo el número de portadores, representa el 10% de los casos mentales y es difícil diagnosticar. Se caracteriza por: -Retraso en su adquisición y...