Efecto antiproliferativo de esponjas
Páginas: 11 (2505 palabras)
Publicado: 14 de septiembre de 2014
“EFECTO ANTIPROLIFERATIVO DE EXTRACTOS DE ESPONJAS MARINAS COLECTADAS EN EL MAR DEL SUR DE ARGENTINA”
1- INTRODUCCIÓN
La búsqueda de nuevos medicamentos contra el cáncer ha encontrado en las esponjas marinas nuevas alternativas farmacológicas debido a la gran variedad de efectos encontrados en los compuestos bioactivos producidos por ellas.
Enlas últimas décadas, las grandes compañías farmacéuticas han considerado los productos naturales, principalmente a los marinos, como alternativa para la búsqueda de nuevos medicamentos (Belarbi et al.; 2003). Las investigaciones realizadas han demostrado que en los ecosistemas marinos hay mayor probabilidad de encontrar sustancias bioactivas de interés terapéutico, comparativamente con losecosistemas terrestres. Según estudios preclínicos realizados en el Instituto Nacional del Cáncer de EEUU, cerca del 1,8% de los extractos de origen marino mostraron actividad antitumoral, frente a un porcentaje del 0.4 que se encontró en extractos de microorganismos y plantas de origen terrestre. Dentro de estos los que dieron resultados más prometedores fueron las esponjas, briozoos y tunicados loscuales han generado compuestos que están en estudios preclínicos avanzados (Mayer et al; 2008).
El estudio de la acción de compuestos que interfieren en la progresión del ciclo celular, ya sea de manera indirecta o directa, debe complementarse con una evaluación de genotoxicidad de los mismos para valuar su potencial efecto sobre el material genético.
Bajo este precedente, y con el fin deiniciar una búsqueda de nuevas moléculas de posible uso farmacológico, a partir de extractos de esponjas marinas, se realizó una colecta de nuevos especímenes para su clasificación taxonómica y el análisis del potencial daño sobre el material genético de sus extractos mediante los biomarcadores de efecto de Índice Mitótico (IM), Cinética de Proliferación Celular (CPC) e Intercambio de CromátidesHermanas (ICH).
1- METODOLOGÍA
2.1- MATERIALES
2.1.1- TOMA DE LAS MUESTRAS.
En el mes de Enero de 2006 se realizó una expedición científica a la Patagonia Argentina a fines de recolectar esponjas marinas en las localidades de Playa Ciega, Loyola, Río Gallegos y Puerto Deseado (Provincia de Santa Cruz); Península Valdéz y Punta Pardelas (Provincia de Chubut). A esta misiónconcurrieron dos investigadores de Brasil, uno de Bélgica y uno de Argentina.
Fueron realizadas tareas de buceo en cada localidad utilizándose equipamiento especial para fotografía submarina “in situ”.
Se recolectaron nueve especímenes a una profundidad de entre tres y diez metros. Las muestras extraídas fueron posteriormente fotografiadas. A continuación se conservaron en alcohol 70%, fueronregistradas y bajo las condiciones adecuadas las muestras fueron enviadas al Laboratorio de Toxicología de Alimentos, Departamento de Toxicología, Universidad Nacional de Luján (Argentina) y al Departamento de Invertebrados, Museo Nacional de Río de Janeiro, Universidad Federal de Río de Janeiro (Brasil) para su clasificación taxonómica y su exposición en el museo.
2.1.2- PREPARACIÓN DE LOSEXTRACTOS.
Para cada muestra húmeda se realizó una homogeneización mecánica seguida de una primera extracción con etanol (EtOH) al 96% (500 ml). A continuación se filtró el preparado distinguiéndose una fase sólida y una líquida. La fase líquida se conservó y se volvió a realizar una segunda extracción de la fase sólida con el mismo solvente (EtOH 500 ml). A continuación, se hicieron una terceray cuarta extracción, esta vez con acetato de etilo (EtOAc 500 ml), dejándose reposar una día cada muestra. Al resultado de las cuatro extracciones se las evaporó hasta obtener una suspensión acuosa. Esta fase fue particionada con CH2Cl2-EtOH, 3:2 y la capa orgánica fue evaporada a sequedad.
2.2- CULTIVO DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA HUMANA.
Muestras de sangre heparinizada...
1- INTRODUCCIÓN
La búsqueda de nuevos medicamentos contra el cáncer ha encontrado en las esponjas marinas nuevas alternativas farmacológicas debido a la gran variedad de efectos encontrados en los compuestos bioactivos producidos por ellas.
Enlas últimas décadas, las grandes compañías farmacéuticas han considerado los productos naturales, principalmente a los marinos, como alternativa para la búsqueda de nuevos medicamentos (Belarbi et al.; 2003). Las investigaciones realizadas han demostrado que en los ecosistemas marinos hay mayor probabilidad de encontrar sustancias bioactivas de interés terapéutico, comparativamente con losecosistemas terrestres. Según estudios preclínicos realizados en el Instituto Nacional del Cáncer de EEUU, cerca del 1,8% de los extractos de origen marino mostraron actividad antitumoral, frente a un porcentaje del 0.4 que se encontró en extractos de microorganismos y plantas de origen terrestre. Dentro de estos los que dieron resultados más prometedores fueron las esponjas, briozoos y tunicados loscuales han generado compuestos que están en estudios preclínicos avanzados (Mayer et al; 2008).
El estudio de la acción de compuestos que interfieren en la progresión del ciclo celular, ya sea de manera indirecta o directa, debe complementarse con una evaluación de genotoxicidad de los mismos para valuar su potencial efecto sobre el material genético.
Bajo este precedente, y con el fin deiniciar una búsqueda de nuevas moléculas de posible uso farmacológico, a partir de extractos de esponjas marinas, se realizó una colecta de nuevos especímenes para su clasificación taxonómica y el análisis del potencial daño sobre el material genético de sus extractos mediante los biomarcadores de efecto de Índice Mitótico (IM), Cinética de Proliferación Celular (CPC) e Intercambio de CromátidesHermanas (ICH).
1- METODOLOGÍA
2.1- MATERIALES
2.1.1- TOMA DE LAS MUESTRAS.
En el mes de Enero de 2006 se realizó una expedición científica a la Patagonia Argentina a fines de recolectar esponjas marinas en las localidades de Playa Ciega, Loyola, Río Gallegos y Puerto Deseado (Provincia de Santa Cruz); Península Valdéz y Punta Pardelas (Provincia de Chubut). A esta misiónconcurrieron dos investigadores de Brasil, uno de Bélgica y uno de Argentina.
Fueron realizadas tareas de buceo en cada localidad utilizándose equipamiento especial para fotografía submarina “in situ”.
Se recolectaron nueve especímenes a una profundidad de entre tres y diez metros. Las muestras extraídas fueron posteriormente fotografiadas. A continuación se conservaron en alcohol 70%, fueronregistradas y bajo las condiciones adecuadas las muestras fueron enviadas al Laboratorio de Toxicología de Alimentos, Departamento de Toxicología, Universidad Nacional de Luján (Argentina) y al Departamento de Invertebrados, Museo Nacional de Río de Janeiro, Universidad Federal de Río de Janeiro (Brasil) para su clasificación taxonómica y su exposición en el museo.
2.1.2- PREPARACIÓN DE LOSEXTRACTOS.
Para cada muestra húmeda se realizó una homogeneización mecánica seguida de una primera extracción con etanol (EtOH) al 96% (500 ml). A continuación se filtró el preparado distinguiéndose una fase sólida y una líquida. La fase líquida se conservó y se volvió a realizar una segunda extracción de la fase sólida con el mismo solvente (EtOH 500 ml). A continuación, se hicieron una terceray cuarta extracción, esta vez con acetato de etilo (EtOAc 500 ml), dejándose reposar una día cada muestra. Al resultado de las cuatro extracciones se las evaporó hasta obtener una suspensión acuosa. Esta fase fue particionada con CH2Cl2-EtOH, 3:2 y la capa orgánica fue evaporada a sequedad.
2.2- CULTIVO DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA HUMANA.
Muestras de sangre heparinizada...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.