Efectos secundarios de la automedicacion

hipertensión arterial. -Debilidad muscular; miopatía por corticosteroides; reducción de la masa muscular; osteoporosis; fracturas vertebrales por compresión; necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales; fracturas patológicas de los huesos largos, ruptura de tendones. -Úlcera péptica con posible perforación o hemorragia; perforación del intestino delgado o del colon, particularmente enpacientes con enteritis o colitis; pancreatitis; distensión abdominal; esofagitis ulcerosa. -Deficiencia de la cicatrización de heridas; piel delgada y frágil; petequias y equimosis; eritema; aumento de la sudoración; puede suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas; otras reacciones cutáneas, como dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico. -Convulsiones; aumento de la presiónintracraneal con edema de la papila.-Generalmente después del tratamiento; vértigo; cefalea; trastornos psíquicos.-Irregularidades menstruales; síndrome de Cushing; detención del crecimiento en niños; falta secundaria de respuesta adrenocortical e hipofisaria, particularmente en situaciones de estrés como traumatismos, intervenciones quirúrgicas o enfermedades; disminución de la tolerancia a loscarbohidratos; manifestación de la diabetes mellitus latente; aumento de las necesidades de insulina o de hipoglucemiantes orales en los diabéticos; hirsutismo. -Cataratas subcapsulares posteriores; aumento de la presión intraocular; glaucoma; exoftalmos. -Balance negativo del nitrógeno por catabolismo proteínico. -Ruptura del miocardio después de un infarto del miocardio reciente.-Hipersensibilidad;tromboembolia; aumento de peso; aumento del apetito; náuseas; malestar general; hipo. | -Tracto gastrointestinal.-Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. -Hemorragia gastrointestinal (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. -Estomatitis aftosa, glositis, lesionesesofágicas, bridas intestinales en región diafragmática, trastornos del tracto intestinal bajo como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn; estreñimiento, pancreatitis.-Cefaleas, mareos, vértigo. -Trastornos sensoriales, incluyendo parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad,pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica. Órganos sensoriales especiales. -Trastornos de la visión, alteración de la capacidad auditiva, tinnitus, alteraciones del gusto.-Erupciones cutáneas, urticaria.-Erupciones vesiculares, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia, caída del cabello, reacción de fotosensibilidad, púrpura,inclusive púrpura alérgica.-Edema, fallo renal agudo, trastornos urinarios, tales como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.-Aumento de las transaminasas, hepatitis con o sin ictericia, hepatitis fulminante.-Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis.-Reacciones de hipersensibilidad, tales como asma, reaccionessistémicas anafilácticas/anafilactoides, incluyendo hipotensión. Casos aislados: vasculitis, neumonitis.-Palpitaciones, dolor torácico, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva. |

GARAMICINA | IBUPROFENO | NOVALGINA | RANITIDINA |
-Se ha reportado la presencia de efectos renales adversos como la presencia de cristales, células o proteínas en orina o la elevación de las cifras de nitrógenoureico, de nitrógeno no proteico, de creatinina sérica y oliguria.
-Los pacientes ancianos y en edad pediátrica pueden ser particularmente susceptibles, y se debe realizar un monitoreo estrecho de la función renal. -Una cuantificación basal y un seguimiento de la función renal y de los electrólitos séricos es recomendable en los pacientes que reciben terapia prolongada (por ejemplo, más de 7-10...