Ejemplo

ADSORCIÓN

ADSORCIÓN
1. Objetivo. 3
2. Fundamento teorico. 3
3. Procedimiento experimental. Grupo I. Equilibrio 3
3.1. Instrumentos 3
4. Calculos ¡Error! Marcador no definido.
4.1. Resultados grupos I y II. Tranformación equilibrio 6
4.1.1. Datos GRUPO I. 6
4.1.2. Datos Grupo II 6
4.1.3. Resultados para el grafico. 6
4.2. Resultados grupo III y IV. Transformacióncinetica. 7
4.2.1. Datos GRUPO III. 7
4.2.2. Datos GRUPO IV. 7
4.2.3. Resultados para el grafico. 7

1. Objetivo.
El objetivo de esta práctica es calcular la cantidad de absorbato de una muestra, el cual va a depender de las condiciones del proceso, y de las concentraciones y temperaturas de este.
2. Fundamento teórico.
Es un proceso de reparto de componentes por transferenciade masa entre una fase liquida y solida. Puede haber varias transferencias, por cinética o por equilibrio.
3. Procedimiento experimental. Grupo I. Equilibrio
1.
2.
3.
4.1. Instrumentos
* 5 Erlenmeyer con tapón roscado de 100 ml
* 1 probeta de 250 ml
* 1 matraz aforado de 250 ml
* 10 tubos de ensayo y rejilla
* 1 embudo mas pie de embudo
* 10 viales* Baño termostalizado
* Cubeta para colorímetro
* Colorímetro
Tenemos.
* 150 ml de disolución madre
* 100 ml de agua destilada
Añadiremos una cantidad de carbón activo que variara desde 0-2 gr. en un erlenmeyer con el contenido de 20 ml de la muestra conjunta de disolución madre y agua destilada.
La disolución madre es de 0.016 gr. de NaOH con una concentración decolorante rojo de metilo.
1. Vertimos en el matraz aforado de 250 ml la cantidad de 150 ml de disolución madre y 100 ml de agua destilada.
2. En cada erlenmeyer con tapón roscado, vertimos la cantidad de 20 ml y lo metemos al baño termostalizado hasta que la muestra llegue a una temperatura de 35 ºC.
3. Añadimos en cada erlenmeyer termostalizado la muestra de carbón actico con tiempo parafiltrar (se dobla un papel de filtro tantas veces como se pueda siempre en mitades y la colocamos en un embudo) y dejamos en el baño durante 15 min.
4. Cogemos los erlenmeyer y los filtramos mediante un papel filtro y un embudo conlodandolo en el pie dejando una muestra ya filtrada en los viales de al menos 2 ml.
5. De cada vial echamos todo el contenido en una probeta de 10 ml y lodevolvemos al vial para conseguir la muestra exacta de 2 ml.
6. Una vez que tengamos los viales, introducimos en estos con ayuda de una pipeta la cantidad de 2 ml de HCL al 10 %.
7. Cogemos cada vial y con ayuda de una cubeta la colocamos de un colorímetro para medir la absorbancia.

Procedimiento para la recta de calibrado.
1. Utilizando 10 tubos de ensayo metemos en cada uno de ellos lacantidad de HCL, agua destilada y muestra de disolución madre como indica la tabla.
2. A continuación, con la ayuda de una cubeta y el colorímetro medimos la absorbancia de cada tubo de ensayo.
3. Utilizando la muestra y resultados de los cuatro grupos obtenemos la recta de calibrado mediante un programa informativo de apoyo (Excel) dando una recta y=mx, siendo m la pendiente de esta rectacon un valor entre 150 y 300.

Tubo ensayo | | HCl | H2O | Colorante | (mol) | Concentración (mol/ml) | | Absorbancia Grupo I | Absorbancia Grupo II | Absorbancia Grupo III | Absorbancia Grupo IV |
10 | | 5 | 4,5 | 0,5 | 2,97E-08 | 2,97E-09 | | 0,12 | 0,09 | 0,10 | 0,09 |
9 | | 5 | 4 | 1 | 5,94E-08 | 5,94E-09 | | 0,24 | 0,25 | 0,23 | 0,25 |
8 | | 5 | 3,5 | 1,5 | 8,91E-08 | 8,91E-09| | 0,35 | 0,37 | 0,39 | 0,37 |
7 | | 5 | 3 | 2 | 1,19E-07 | 1,19E-08 | | 0,47 | 0,49 | 0,44 | 0,49 |
6 | | 5 | 2,5 | 2,5 | 1,49E-07 | 1,49E-08 | | 0,54 | 0,59 | 0,62 | 0,59 |
5 | | 5 | 2 | 3 | 1,78E-07 | 1,78E-08 | | 0,69 | 0,72 | 0,74 | 0,72 |
4 | | 5 | 1,5 | 3,5 | 2,08E-07 | 2,08E-08 | | 0,80 | 0,81 | 0,94 | 0,81 |
3 | | 5 | 1 | 4 | 2,38E-07 | 2,38E-08 | | 0,94 | 0,96 |...