Ejercicios De Quimica

QUÍMICA ORGÁNICA Profesor responsable: Dr. Ignacio Aldana Tipo de asignatura: Troncal Créditos: 9 (6 teóricos + 3 prácticos) Departamento Responsable: Química Orgánica y Farmacéutica OBJETIVOS El aprendizaje de la química orgánica tiene cierta similitud con el de un lenguaje nuevo, que es a la vez verbal y gráfico. Su estudio debe basarse en la premisa de que la estructura de un compuestodetermina su reactividad. El alumno será capaz de hacer predicciones sobre reacciones y moléculas nuevas para él en la medida que comprenda sus relaciones y le resulten familiares. Este proceso comienza con el aprendizaje de los nombres sistemáticos de los compuestos y su representación gráfica. El conocimiento de las reacciones orgánicas. La isomería, el análisis conformacional de alcanos ycicloalcanos. Los sistemas insaturados y la regioselectividad de las reacciones sobre alquenos y alquinos. La importante aportación de los compuestos aromáticos a la diversidad de la química orgánica. El estudio de la estereoquímica debe desarrollar la capacidad de “visualización de las moléculas” en las tres dimensiones del espacio y con mentalidad crítica relacionarlo con las reacciones en las queintervienen estereocentros. Así mismo se manejarán con habilidad las diferentes formas que como resultado de años de evolución en la manera de pensar con respecto a las estructuras orgánicas, se han desarrollado para la representación de figuras tridimensionales sobre superficies planas. Con el conocimiento de los grupos funcionales , su reactividad y propiedades, puede acometerse el planteamiento deprocesos sintéticos. PROGRAMA TEÓRICO 1. Naturaleza de la Química Orgánica 1.1.Concepto de la Química Orgánica 1.2. Propiedades fundamentales del átomo de carbono. 1.3. El Enlace Químico 1.3.1. Teorías de enlace. Enlaces sencillos y múltiples. Hibridación. Fuerzas inter e intramoleculares. Polaridad de enlaces y moléculas. 1.4. Estructura y Propiedades Físicas. Puntos de fusión y ebullición.Solubilidad. Tipos de solutos y disolventes. 2. Organización de la Química Orgánica 2.1. Sistemática de la Química Orgánica 2.2. Serie homóloga 2.3. Concepto de Grupo Funcional 2.4. Principios generales de nomenclatura. Sistema IUPAC.

3. Estudio de una Reacción Química. 3.1. Mecanismo de reacción 3.2. Rupturas heterolíticas y homolíticas. 3.3. Termodinámica de una reacción. Diagramas de energía. 3.4.Cinética de Reacción: 3.4.1. Velocidad de Reacción 3.4.2. Teoría del estado de transición 3.4.3. Reactividad y desarrollo del estado de transición 3.4.4. Mecanismos de reacción. Etapa limitante. 4. Alcanos 4.1. Estructura. Introducción al análisis conformacional. 4.2. Propiedades físicas. 4.3. Fuentes naturales y procesos industriales. 4.4. Reacciones 4.4.1. Halogenación: Mecanismo. Radicaleslibres. Reactividad, orientación y selectividad. 4.4.2. Combustión 4.4.3. Pirólisis: craqueo. 4.5. Introducción a los compuestos organometálicos 4.5.1.- Reactivos de Grignard 4.5.2.- Otros organometálicos. 4.6. Identificación. 5. Estereoquímica. 5.1. Estereoquímica y estereoisomería. 5.2. Actividad óptica. Rotación específica y pureza óptica. 5.3. Enantiomería. Quiralidad. Configuración. Racémico. 5.4.Diastereomería. 5.5. Estructuras meso. 6. Halogenuros de alquilo. 6.1. Propiedades Físicas. 6.2. Preparación. 6.3. Reacciones 6.4. Sustitución Nucleofílica Alifática. 6.4.1. Nucleófilos y Grupos salientes. 6.4.2. SN2. Mecanismo. Estereoquímica. Reactividad e impedimento estérico. 6.4.3. SN1. Mecanismo. Carbocationes. Estereoquímica y reactividad. Papel del disolvente. SN2 frente a SN1. 7.Alquenos. 7.1. Estructura. Características del doble enlace. Isomería geométrica. 7.2. Propiedades Físicas. 7.3. Preparación 7.3.2. Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo. Cinética. Mecanismo E2. Orientación. Reactividad y estereoquímica. Mecanismo E1. Orientación y reactividad. E2 frente a E1. Eliminación frente a sustitución. 7.3.3. Reacción de Wittig

7.3.4. Eliminaciones cíclicas 7.3.5....