el cariotipo

Cariotipo Un cariotipo es la imagen de todos los cromosomas en la etapa de metafase organizado en función de la longitud y la posición del centrómero. Un cariotipo puede ser útil también en genética clínica, debido a su capacidad para diagnosticar trastornos genéticos. En un cariotipo normal, la aneuploidía puede ser detectada con claridad por la posibilidad de observar cualquier cromosomafaltante o adicional. El g-banding del cariotipo puede ser utilizado para detectar deleciones, inserciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. utiliza sondas fluo [
Los Cromosomas

Los genes se agrupan en grupos aislados llamados Cromosomas. En cada ser vivo el numero de cromosomas varia, siendo en los humanos de 46 el numero de cromosomas. La mitad de estos 46 cromosomas son heredadospor el padre, mientras que la otra por la madre.
Los cromosomas se agrupan normalmente en pares, por lo que en el caso de los humanos se tendrán 23 pares de cromosomas. El aparejamiento en 22, de los 23 cromosomas, se realiza siguiéndose algo así como una comparación de cromosomas iguales entre los cromosomas
del padre y los de la madre. Así que los dos cromosomas de un par cualquiera, de esos 22cromosomas, son iguales, teniendo los mismos genes cada uno.
Sin embargo, como se menciona, un par de cromosomas rompe esta regla. Este par es especial ya que dicta el sexo de un individuo, y se puede componer de un cromosoma conocido como "X" y de otro conocido como "Y". En ocasiones este par de cromosomas se compone de dos cromosomas "X" iguales, mientras que en otras de un cromosoma "X" y deuno "Y". En el primer caso, el resultado de un par XX será un individuo de sexo femenino (mujer); mientras que en el segundo caso, el resultado de un par XY será un individuo de sexo masculino (varón).
Ahora bien, lo que implica esto, es que si las mujeres tiene un par XX y los varones XY, al concebirse un hijo el padre heredara o un cromosoma "X" o uno "Y"; mientras que la madre siempreheredara un cromosoma "X". Por lo que el padre es quien dicta el sexo del hijo con el cromosoma que herede.


LA HERENCIA DEL SEXO
]Mejor respuesta - Elegida por la comunidadEl sexo se determina por la presencia o ausencia del cromosoma Y. Como debes saber, las mujeres poseen dos cromosomas X (**) y el hombre un cromosoma X y uno Y (XY)
Como dije, el sexo lo determina el cromosoma Y. El cromosoma Ytiene un gen clave, el gen SRY. Un embrión primero forma una gónada primitiva indiferenciada, la cual no es de hombre ni de mujer. Cuando llega el momento de diferenciar la gónada, si el cromosoma Y está presente, se expresa el gen SRY, el cual gatillará una serie de procesos y expresión de otros genes que determinarán que esta gónada primitiva se
diferencie a gónada masculina y se forme unsistema reproductor masculino.
Si el cromosoma Y no está presente, y por ende no hay expresión de SRY, el organimo por defecto formará y diferenciará en una gónada femenina. Sin embargo, como se menciona, un par de cromosomas rompe esta regla. Este par es especial ya que dicta el sexo de un individuo, y se puede componer de un cromosoma conocido como "X" y de otro conocido como "Y". En ocasiones estepar de cromosomas se compone de dos cromosomas "X" iguales, mientras que en otras de un cromosoma "X" y de uno "Y". En el primer caso, el resultado de un par XX será un individuo de sexo femenino (mujer); mientras que en el segundo caso, el resultado de un par XY será un individuo de sexo masculino (varón).

Ahora bien, lo que implica esto, es que si las mujeres tiene un par XX y los varonesXY, al concebirse un hijo el padre heredara o un cromosoma "X" o uno "Y"; mientras que la madre siempre heredara un cromosoma "X". Por lo que el padre es quien dicta el sexo del hijo con el cromosoma que herede.


Fenotipo-Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su...