El Código genético

El Código genético
Traducción de ARN en proteína

1. Cada tres bases en el ARN, forman un codón correspondiente a ciertos aminoácidos.


2. La mayoría de los aminoácidos pueden ser codificados por mas de un codón.
Aac.
Aac.
codones
Cisteina
UGU,UGG
Prolina
CCU,CCC,CCA,CCG
Histidina
CAU,CAC
Stop= UAA, UAG, UGA
3. También hay codones, que ordenan a la maquinaria de la célula, detener la síntesisde la cadena proteica.
4. Todo este proceso es llevado a cabo por estructuras complejas, llamados ribosomas, junto con enzimas y moléculas especiales de ARN.


Construcción de una Proteína:
Traducción del ARNm

1. Los ribosomas se mueven a lo largo del ARNm y van adosando los aminoácidos correspondientes a cada codón.
2. Los aminoácidos se unen entre si por ligaduras de péptidos.

3. La cadenaproteica toma una forma tridimensional, basada en la secuencia particular de aminoácidos.
4. Esta forma particular, es la que le confiere propiedades y funciones únicas.

Resumen:

Pasos desde ADN a Proteína

1. Un gen es parte del ADN, en un cromosoma.
2. El código genético es "transcripto" en el ARN mensajero.
3. El ARNm forma una cabeza y una cola para dejar el núcleo.
4. El código en el ARNm estraducido, construyendo las largas cadenas de aminoácidos que forman una proteína.
5. La proteína se organiza en su forma funcional.








Los pasos de la Ingeniería Genética, Búsqueda de fuentes para genes deseados , Herramientas Básicas, Clonado, Capturando el Gen, Encontrando el Gen correcto, Lo que acompaña al Gen
Los pasos de la Ingeniería Genética
1. Identificar un carácter deseable, peroque no pueda ser manejado por los métodos clásicos de mejoramiento.
2. Encontrar algún organismo que lo exprese.
3. Encontrar el gen responsable del carácter deseado, en dicho organismo.
4. Combinar dicho gen con otros elementos necesarios para que este sea funcional en la planta.
5. Mover los genes a las células de la planta.
6. Encontrar la células modificadas exitosamente, y regenerarlas enplantas completamente funcionales.
Posibilidades de la Biotecnología

Ejemplos
Caracteres de Protección
Caracteres de Calidad
Resistencia a Insectos
Demora de la maduración
Tolerancia a Herbicidas
Aceites modificados
Resistencia a Hongos
Proteínas modificadas
Resistencia a Virus
Alto contenido de sólidos
Resistencia a Bacterias
Producción vegetal de anticuerpos, enzimas, etc.
Resistencia aNematodos
Búsqueda de fuentes para genes deseados

Búsqueda de fuentes para genes deseados
 
 

1. La bacteria de suelo, Bacillus thuringiensis (Bt), tiene genes para diversas proteínas, selectivamente toxicas para ciertos insectos.


2. El actinomycete de suelo, Streptomyces tiene un gen para una enzima que desdobla la molécula del Glufosinato de Amonio (herbicida).
 
3. Una línea mutante de Arabidopsisthaliana, tiene un gen para una versión de la enzima EPSPS, menos sensible al Glifosato

Herramientas Básicas
Enzimas "para cortar y pegar"
 

1. Las enzimas de restricción cortan ADN, solo en ciertas secuencias especificas.


2. Muchas dejan "extremos pegajosos", de manera que otras piezas cortadas con la misma enzima, se ligan automáticamente.


3. El "extremo pegajoso" de una pieza puedehibridar con el de otra pieza, cortada por la misma enzima.

4. Otras enzimas llamadas ligasas, terminan las uniones.

Clonado
 

 
1. Además de su principal cromosoma, muchas bacterias tienen también pequeñas piezas circulares de ADN, llamadas plásmidos. Estos tienen a menudo, genes de resistencia a antibióticos.
 
2. Los plásmidos son fáciles de manejar en tubos de ensayo, para "cortar y pegar"nuevas piezas de ADN


3. Los plásmidos modificados, pueden ser colocados de nuevo en la bacteria, y serán copiados en cada duplicación celular.

 
4. De esta forma es posible obtener un gran numero de copias del gen, tan solo incrementando la bacteria.
Capturando el Gen

Tomar la pieza de ADN buscada desde el organismo donante
1. Se extrae ADN de muchas células, y se corta en pequeñas piezas.

2....