El gobierno de la salud
Páginas: 3 (504 palabras)
Publicado: 17 de noviembre de 2013
México expande el acceso a tratamientos para la diabetes
La Secretaría de Salud a través de la COFEPRIS ha aprobado 247 medicamentos genéricos e innovadores, para controlar estaenfermedad
Los precios de la pioglitazona, sustancia activa para tratar la diabetes, se han reducido en su versión genérica hasta en 91% en beneficio del gasto familiar y del sector salud
Esta reducciónrepresentará ahorros por más de 1,000 millones de pesos
En 2013, México fue el primer país de registro de una molécula nueva: Lixisenatide
En el Día Mundial de la Diabetes, la Secretaría de Saludinforma que México ha mejorado sustancialmente el acceso de los pacientes a más y mejores tratamientos a través de la aprobación expedita de medicamentos genéricos y de moléculas nuevas provenientes delexterior.
En atención a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a los gobiernos para que amplíen el acceso a los tratamientos para prevenir y controlar la Diabetes tipo 1 y 2,la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud ha aprobado 247 medicamentos genéricos e innovadores.
En 2013, la agencia sanitaria del gobiernomexicano autorizó seis nuevos productos para tratar esta enfermedad, siendo México el primer país de registro de la molécula innovadora Lixisenatide, cuya innovación potencia los efectos pararetrasar las complicaciones de la diabetes tipo 2 y reduce los costos asociados al tratamiento.
El 9 de octubre de 2012 se publicó en el Diario Oficial de la Federación una Reforma al Reglamento deInsumos para la Salud que abrió la posibilidad de ser el primer país de comercialización de medicamentos nuevos, con lo que se incentiva la investigación clínica en nuestro país.
Con la entrada de esteAcuerdo se reducen los tiempos de autorización sanitaria de 360 a 60 días hábiles: una reducción en 82% en los días de espera.
Con la estrategia para acelerar la aprobación de genéricos tras el...
La Secretaría de Salud a través de la COFEPRIS ha aprobado 247 medicamentos genéricos e innovadores, para controlar estaenfermedad
Los precios de la pioglitazona, sustancia activa para tratar la diabetes, se han reducido en su versión genérica hasta en 91% en beneficio del gasto familiar y del sector salud
Esta reducciónrepresentará ahorros por más de 1,000 millones de pesos
En 2013, México fue el primer país de registro de una molécula nueva: Lixisenatide
En el Día Mundial de la Diabetes, la Secretaría de Saludinforma que México ha mejorado sustancialmente el acceso de los pacientes a más y mejores tratamientos a través de la aprobación expedita de medicamentos genéricos y de moléculas nuevas provenientes delexterior.
En atención a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a los gobiernos para que amplíen el acceso a los tratamientos para prevenir y controlar la Diabetes tipo 1 y 2,la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud ha aprobado 247 medicamentos genéricos e innovadores.
En 2013, la agencia sanitaria del gobiernomexicano autorizó seis nuevos productos para tratar esta enfermedad, siendo México el primer país de registro de la molécula innovadora Lixisenatide, cuya innovación potencia los efectos pararetrasar las complicaciones de la diabetes tipo 2 y reduce los costos asociados al tratamiento.
El 9 de octubre de 2012 se publicó en el Diario Oficial de la Federación una Reforma al Reglamento deInsumos para la Salud que abrió la posibilidad de ser el primer país de comercialización de medicamentos nuevos, con lo que se incentiva la investigación clínica en nuestro país.
Con la entrada de esteAcuerdo se reducen los tiempos de autorización sanitaria de 360 a 60 días hábiles: una reducción en 82% en los días de espera.
Con la estrategia para acelerar la aprobación de genéricos tras el...
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