Embarazo Ectopico

EMBARAZO ECTÓPICO

Un embarazo ectópico ocurre cuando el bebé comienza a desarrollarse por fuera de la matriz (útero). El sitio más común para un embarazo ectópico está dentro de uno de los conductos a través de los cuales el óvulo pasa del ovario al útero (trompas de Falopio). Sin embargo, los embarazos ectópicos también pueden presentarse en raras ocasiones en los ovarios, el área delestómago o el cuello uterino.
Un embarazo ectópico es causado frecuentemente por una afección que obstruye o retarda el paso de un óvulo fecundado a través de las trompas de Falopio hacia el útero. Esto puede ser causado por un bloqueo físico en la trompa por factores hormonales y por otros factores, como el tabaquismo.

La mayoría de los casos de cicatrización son provocados por:
* Embarazoectópico previo
* Infección previa en las trompas de Falopio
* Cirugía de las trompas de Falopio
Hasta un 50% de las mujeres con embarazos ectópicos ha tenido hinchazón (inflamación) de las trompas (salpingitis) o enfermedad inflamatoria pélvica (EIP).

Algunos embarazos ectópicos pueden deberse a:
* Defectos congénitos en las trompas de Falopio
* Complicaciones de una apendicitis* Endometriosis
* Cicatrización causada por una cirugía pélvica previa

Los siguientes factores también pueden incrementar el riesgo de embarazo ectópico:
* Edad mayor a 35 años
* Haber tenido múltiples compañeros sexuales
* Fecundación in vitro
Los embarazos ectópicos se presentan en 1 de cada 40 a 100 embarazos.

ENFERMEDADES CANCEROSAS FAMILIARES

1. Tumores de wilms2. Retinoblastoma familiar

NEFROBLASTOMA O TUMOR DE WILMS 
Un nefroblastoma o tumor de Wilms es una neoplasia maligna del riñón y el tipo más frecuente de cáncer abdominal en niños. Se presenta típicamente en la infancia (1 de cada 200.000 a 250.000 niños) y es muy infrecuente en mayores de 8 años así como en recién nacidos.

SÍNTOMAS:
* Dolor abdominal
* Masa abdominal
*Hematuria (presencia de sangre en la orina)
* Fiebre
* Anorexia (pérdida del apetito)
* Náuseas y/o vómitos
* Astenia (cansancio, fatiga y debilidad física y psíquica)
* Presión arterial elevada
* Estreñimiento

DIAGNOSTICO:
Cuando el examen físico de un niño revela la presencia de una masa abdominal, se indica un ultrasonido a ser completado en las siguientes 24 horaspor un radiólogo con experiencia pediátrica. Si el ultrasonido no esclarece el origen de la lesión, se sugiere correlacionar con una tomografía. De confirmarse un tumor de origen renal, se debe de inmediato referir a un oncólogo pediatra con experiencia quirúrgica.

TRATAMIENTO:
La persona debe evitar aguijonear o presionar sobre el área abdominal del niño si se le ha diagnosticado estaafección. Asimismo, debe tener cuidado durante el baño y manipulación para evitar lesionar el sitio del tumor.
El primer paso en el tratamiento es establecer la etapa del tumor. La estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y planear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más pronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible quetambién sea necesario extirpar los tejidos y órganos circundantes.
Con frecuencia, se inicia radioterapia y quimioterapia después de la cirugía, dependiendo de la etapa del tumor.

RETINOBLASTOMA
El retinoblastoma es un cáncer de la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor tumoral denominado RB1. Este tumor se presenta en mayor parte en niños pequeños yrepresenta el 3% de los cánceres padecidos por menores de quince años. Constituye la primera causa de malignidad intra-ocular primaria en los niños y la incidencia anual estimada es de aproximadamente 4 por cada millón de niños.
El mal puede ser hereditario o no serlo. La forma heredada puede presentarse en uno o ambos ojos y, generalmente, afecta a los niños más pequeños. El retinoblastoma...