Embriolog a humana

Embriología humana
Facultad de Medicina UNAM
Hernández Rodríguez Ana Laura

Libros

 Ciclo celular y cromosomas
 Gametogénesis
 Ciclo sexual
 Fecundación
 Segmentación e implantación
 Gastrulación

¿Qué es estudia la embriología humana?
Los factores moleculares, celulares y estructurales que
contribuyen a la formación de un organismo.
Abarca el periodo de embriogénesis (organogénesis) yel
periodo fetal

Términos importantes que debemos conocer:
 Totipotencialidad: tienen la capacidad de generar un embrión
completo, la célula totipotente por excelencia es el cigoto
 Pluripotencialidad:
también
llamadas
células
madre
embrionarias, son células que pueden originar prácticamente
cualquier tipo de célula o tejido pero no al embrión completo
 Multipotencialidad: la célula tiene lacapacidad para generar
células pero solo del tipo celular del tejido al que pertenecen o
residen
 Diferenciación: aparición gradual de las características
morfonucleares específicas

Ciclo celular
Secuencia de sucesos que conducen a las células a crecer y proliferar; se
encuentra regulado para evitar que las células proliferen
descontroladamente y que las células con DNA dañado se dividan.Duración de 16 a 24 hrs y consta de 2 periodos:
- Interfase y mitosis (células somáticas)
- Interfase y meiosis (células germinales)
Interfase:
Fase G1
Fase S
Fase G2

crecimiento inicial
replicación del DNA
crecimiento final y preparación del aparato mitótico

Fase G0
algunas
células no están
dispuestas a dividirse a
menos que reciban un
estímulo

Complejos cdk-ciclina
Regulan las diferentes fasesdel ciclo celular
MPF: factor promotor de la mitosis, es el responsable de que las células entren
en mitosis. Consta de cdk1 y ciclina B
Las cdk son proteínas con actividad de cinasa
fosforilan
La acción de la cdk1 y ciclina B provoca condensación de la cromatina,
desintegración de a cubierta nuclear y organización del huso mitótico
G1
cdk4/6 ciclina D promueve el transito de G1-S
S
cdk2 ciclina Ecomprometen a la célula a iniciar replicación del DNA y lo
regulan
Proteínas inhibidoras de los complejos cdk-ciclina (CKI):
INK4 (inhibidor de la cdk 4/6)
p16
CIP (proteínas inhibidoras de las cdk’s)
p21, p27, p53 “genes supresores
de tumores”

Puntos de control
Vigilan que el DNA no este dañado
Punto de restricción: al final de G1 su fx es inhibir la actividad de INK4
Primer punto de control
Regula transición de G1-S
 Consiste en la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (Rb)
 La 2ª vía que verifica el posible daño al DNA previo al inicio de la
replicación es a través de la proteína ATM (ataxia-telangiectasia muted)
 Activación de p53
transcripción de p21 que inhibe la fx de cdk4ciclina D y frena la transición de G1-S
 p27
suprime cdk-ciclina y retira a la célula del CCllevándola a G0

Segundo punto de control
 Regula transición de S-G2 y verifica el proceso de replicación del DNA
 Si hay daño se activa el mismo proceso mediante ATM pero ahora se
inhibe a la cdk2- ciclina E
 Cuando el daño es irreparable, ATM promueve genes que inducen
apoptosis
Tercer punto de control
 Regula G2-M
 Comprueba la replicación correcta del DNA y corrige errores
Cuarto punto decontrol
 “control del huso” en metafase de la mitosis
 Asegura el correcto anclaje de los cromosomas al huso mitótico a
través del centriolo

Mitosis

Involucra:
- División nuclear o cariocinesis
4 etapas
- División citoplasmática o citocinesis

Profase
Condensación de la cromatina para formación de los cromosomas,
aparición de 2 centrosomas por la duplicación de los centriolos. Los
cromosomasmigran uno a cada polo y forman los ásteres para la
formación del huso mitótico (fibras astrales, polares y cromosómicas)
Prometafase
Los cromosomas interactúan con los microtúbulos y se anclan a las fibras
cromosómicas del huso

Metafase
Los cromosomas se alinean en el plano
ecuatorial mediante los cinetocoros. Una
cromátide unida por su cinetocoro a una
fibra cromosómica de un polo del huso...