embriologia


Universidad Autónoma de Tamaulipas
Facultad de Odontología



Histología y Embriología Bucal








II semestre “A”










Tampico, Tamaulipas a 16 de agosto del 2013
1- INSTRUMENTO AMPLIFICANTE
Los instrumentos amplificantes fundamentales son los microscopios ópticos o fotónicos, los microscopios electrónicos y los microscopios de resoluciónatómica.

El microscopio óptico de luz puede definirse como un instrumento amplificante que consta de dos sistemas: un sistema óptico compuesto por dos lentes convergentes el ocular (próxima al observador) y el objetivo (próxima al objeto a examinar) y un sistema mecánico que permite enfocar las lentes sobre el objeto a observar y el desplazamiento de éste sobre un soporte llamado platina. El poderde resolución de un microscopio de luz (capacidad de distinguir entre dos puntos sumamente próximos) es de 0,2 micrómetros o 20 nanómetros y la fuente de luz que ilumina el objeto puede ser natural o proceder de una lámpara de incandescencia.


















2.- ¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE "ES UNA TÉCNICA DE OBSERVACIÓN VITAL, SUPRAVITAL Y UNA POSITIVA"?

En que las técnicasde observación vitales, se realizan directamente en el individuo vivo (se llevan a cabo en muy escasas ocasiones, generalmente en forma experimental en animales de laboratorio) y las supravitales, cuando se estudian tejidos vivos separados del individuo y para ello generalmente es necesario realizar técnicas de cultivos celulares y tisulares y postvitales cuando se realizan sobre muestras detejidos muertos fijados o no fijados.

Procedimientos mediatos o postvitales tienen por finalidad preparar células, tejidos y órganos procedentes de seres en los que los procesos vitales se han detenido y es necesario conservar la estructura que tenían en vida.


















3.- ¿EN QUE TÉCNICA HISTOLÓGICA BÁSICA:
A) que objeto tiene la etapa de fijación y inclusión?Mediante la fijación se interrumpen los procesos del metabolismo celular y se conserva de una manera fidedigna las estructuras celulares y tisulares. La fijación se puede realizar mediante procedimientos físico (congelación) o procedimientos químicos, los utilizados generalmente, y que consisten en la inmersión de la muestra en una solución fijadora que suele ser formol neutro o tamponado (10-15%). Lafijación debe iniciarse lo más pronto posible, para evitar autolisis.
Los tejidos fijados adquieren cierta consistencia y dureza, pero no la suficiente para que, de ellos, se obtengan secciones delgadas.. Las sustancias de inclusión tienen la propiedad de incorporarse e infiltrarse al interior de las células y tejidos con la finalidad de servirles de soporte. Así los tejidos y la sustancia deinclusión forman un bloque homogéneo en dureza y consistencia, a pesar que sus componentes tuvieron originalmente distinta dureza. Existen una serie de sustancias de inclusión que se han empleado o se utilizan actualmente. Unas son solubles en agua (gelatina, carbowax, glicol metacrilato) otras, solubles en solventes orgánicos (parafina, celoidina, resinas epóxicas).

B) que objeto tiene laetapa de corte y coloración? La obtención de láminas delgadas a partir del bloque de parafina se realiza el corte con unos instrumentos llamados micrótomos. Estos micrótomos pueden ser de funcionamiento manual o motorizado. Con estos instrumentos podemos obtener láminas delgadas que por lo general tienen un espesor entre 7 y 15 micrómetros..
El proporcionar color a las estructuras que constituyen untejido o un órgano se hace con la finalidad de distinguirlas entre sí y facilitar su observación. Si se examina al microscopio una sección de tejido sin colorear, ya adherida al portaobjetos, se podrá constatar que no es fácil discernir sus componentes, pues lo delgado de los cortes y la diafanización producida en los tejidos igualan sus índices de refracción. La coloración proporciona...