emplear sistema de polizas

INTRODUCCION
Modelo del ADN
A mediados del siglo XX se comenzó a conocer la estructura y función del ADN sin embargo, a penas a finales de dicho siglo esta molécula de gran complejidad química fue sintetizada y analizada a profundidad en el laboratorio. Esto ha permitido vislumbrar su mecanismo metabólico y desarrollar investigaciones como el Proyecto Genoma Humano (PGH). Este proyecto deinvestigación científica comandado inicialmente por James Watson- uno de los científicos que propuso la estructura de doble hélice del ADN- tiene como objetivo fundamental determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen al ADN del Genoma Humano, desde un punto de vista físico y funcional cuando las células eucariontes (con el organelo llamado núcleo, a diferencia de las procariontes) nose encuentran en la etapa de división celular (recuerda el ciclo celular); las moléculas de ADN no son observables a través de microfotografías y adquieren una apariencia granulosa. El ADN realiza dos funciones, entre otras: la transmisión de la información genética y síntesis de proteínas.Los genes son segmentos de ADN que contienen información sobre caracteres o rasgos. En las células, los genes se encuentran distribuidos en los cromosomas, durante la preparación para la división celular, la molécula de ADN se duplica y se compacta, solo entonces es posible observar los cromosomas. Las dos moléculas de ácidos nucleótidos, elribonucleico (ARN) y el desoxirribonucleico (ADN) son polímeros compuestos por subunidades denominadas NUCLEOTIDOS. Un gen es una secuencia de nucleótidos de la molécula de ARN o una proteína especifica. En cada uno de los ácidos nucleicos hay cuatro tipos de nucleótidos, de acuerdo con la base nitrogenada que contiene:


ADN
BASES NITROGENADAS
ARN
ADENINA(A)
PURICAS
ADENINA(A)
GUANINA (G)GUANINA(G)
CITOSINA(C)
PIRIMIDICAS
CITOSINA(C)
TIMINA(T)

URACILO(U)

Cada nucleótidos por tres elementos.
* Una base purica o pirimidicas, unida a través de uno de sus nitrógenos mediante un enlace N-glucósido.
* Un azúcar cíclico de 5 carbonos (pentosa): desoxirribosa en el ADN, ribosa en el ARN.L unión de una base nitrogenada con el azúcar, se llama nucleótidos
* Un grupo fosfato,esterificado con el carbono es posición “S” del azúcar.
OBJETIVO:
Aprender y reconocer las subunidades, del ADN, la forma en el cual se unen los nucleótidos etc. Elaborar un modelo de ADN en la que se observe la estructura química constituyentes: los nucleótidos, su distribución, enlaces y complementariedad de las bases que lo construyen, a fin de poder explicar la función principal que tiene estamolécula en los seres vivos.


HIPOTESIS:

Watson y Crick eran investigadores teóricos que integraron todos los datos disponibles en su intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN. Los datos que se conocían por ese tiempo eran:
1. que el ADN era una molécula grande también muy larga y delgada.
2. los datos de las bases proporcionados por Chargaff
3. (A=T y C=G;purinas/pirimidinas=k para una misma especie).
4. los datos de la difracción de los rayos-x de Franklin y Wilkins (King's College de Londres).
5. Los trabajos de Linus Pauling sobre proteínas (forma de hélice mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADN una estructura semejante.  
El ADN es una doble hélice, con las bases dirigidas hacia el centro, perpendiculares al eje de la molécula (comolos peldaños de una escalera caracol) y las unidades azúcar-fosfato a lo largo de los lados de la hélice (como las barandas de una escalera caracol). 



Las hebras que la conforman son complementarias (deducción realizada por Watson y Crick a partir de los datos de Chargaff, A se aparea con T y C con G, el apareamiento se mantiene debido a la acción de los puentes de hidrogeno entre ambas...