ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
I. Antecedentes
Descubierta y estudiada por primera vez hace más de un siglo, en 1872, la enfermedad de Huntington lleva su nombre a raíz de médico norteamericano GeorgeHuntington, y hoy día afecta aproximadamente a 1 de cada 10,000 personas. Diferentes regiones del mundo tienen un grado de incidencia diferente de esta enfermedad. Por ejemplo, la incidencia en Asia esmucho menor que la incidencia en Europa, pero esta enfermedad se ha logrado esparcir a todos los rincones del planeta. George Huntington descubrió primariamente que esta enfermedad era hereditaria yque su principal característica eran los fuertes movimientos involuntarios. Por esta razón, decidió llamarle “corea hereditaria”, ya que la palabra corea significa danza en griego, y la danza también secaracteriza por fuertes movimientos. En la actualidad, esta enfermedad es mejor conocida como “Enfermedad de Huntington” ya que en 1963, dos neurólogos hicieron la importante aclaración que laenfermedad no siempre presenta estos movimientos involuntarios fuertes, y que sus síntomas pueden variar dependiendo de la persona.
II. ¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La Enfermedad de Huntington esuna enfermedad hereditaria neurodegenerativa. Esto significa que las neuronas cerebrales son las principales afectadas, las cuales empiezan sufriendo de un mal funcionamiento hasta que van muriendo, yesto tiene un impacto directo en el funcionamiento adecuado de las personas en sus vidas cotidianas ya que el cerebro y su funcionamiento cambian. El área del cerebro que se afecta principalmente es elganglio basal, el cual es responsable por controlar los movimientos, la regulación emocional y la organización de los pensamientos. Investigaciones han demostrado que la muerte neuronal en el gangliobasal es la causa de la presentación de los síntomas de esta enfermedad. Las personas que sufren de esta enfermedad tienen grandes posibilidades (50% - 50%) de pasárselas a sus hijos, y los...