enfermedades de las glandulas
Páginas: 5 (1020 palabras)
Publicado: 9 de agosto de 2014
enfermedades del timo
Hipersensibilidad
Alergia resultado de una respuesta inmune inadecuada y excesiva a los antígenos comunes. Sustancias que desencadenan una respuesta alérgica se denominan alérgenos. Las alergias involucran principalmente IgE, anticuerpos e histamina. Los mastocitos liberan la histamina. A veces, un alergeno puede causar una reacción repentina y grave, potencialmentemortal en una persona sensible, lo que se llama anafilaxis.
Inmunodeficiencia
Como el timo es el órgano de desarrollo de células T, cualquier defecto congénito en la génesis del timo o un defecto en el desarrollo de los timocitos puede conducir a una inmunodeficiencia primaria de células T profunda. Los defectos que afectan tanto a la célula T y linfocitos B de células linajes comoresultado el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCIDs). Adquirida deficiencias de células T también pueden afectar el desarrollo de los timocitos en el timo.
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de DiGeorge es un trastorno genético causado por la eliminación de una pequeña sección del cromosoma 22.Esto resulta en un defecto congénito de la línea media incluyendo aplasia del timo, odeficiencia congénita de un timo. Los pacientes pueden presentar una enfermedad de inmunodeficiencia profunda, debido a la falta de células T. No hay otros linajes de células inmunes son afectados por la ausencia congénita del timo. Síndrome de DiGeorge es la causa congénita más común de aplasia tímica en humanos. En ratones, la cepa de ratones desnudos son congénitamente deficent timo. Estos ratones sonun modelo importante de la deficiencia primaria de células T.
SCID
síndromes de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) son un grupo de raras enfermedades genéticas congénitas que dan lugar a los linfocitos T y B combinados deficencies linfocitos. Estos síndromes son causadas por defectos células progenitoras hematopoyéticas que son los precursores de los dos-B y células T. Esto setraduce en una reducción severa en el desarrollo de los timocitos en la atrofia del timo y del timo en consecuencia. Una serie de defectos genéticos pueden causar SCID, incluida la deficiencia del receptor de IL-7, la deficiencia de la cadena gamma común, y la deficiencia de la activación de la recombinación de genes.El gen de la enfermedad llamada ADA (adenina deaminasa) se encuentra en loscromosomas 20.
VIH / SIDA
El virus VIH causa una de las células T síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), específicamente, matando células CD4 + T-células. Considerando que el principal efecto del virus está en T maduras periféricas de las células, el virus VIH también puede infectar a los timocitos en desarrollo en el timo, la mayoría de los que expresan CD4.
Enfermedad AutoinmuneLas enfermedades autoinmunes son causadas por un sistema inmunológico hiperactivo que en vez de atacar a los patógenos extranjeros reacciona contra el organismo huésped (auto) causantes de enfermedades. Una de las principales funciones del timo es evitar la autoinmunidad en el proceso de la tolerancia central, la tolerancia inmunológica a antígenos propios.
APECED
Autoinmunepoliendocrinopatía-candidiasis-ectodérmica Distrofia (APECED) es un extremadamente raro síndrome autoinmune genética. Sin embargo, esta enfermedad pone de relieve la importancia del timo en la prevención de la autoinmunidad. Esta enfermedad es causada por la deficiencia del regulador autoinmune (AIRE) de genes en el timo.AIRE permite la expresión ectópica de proteínas específicas de tejido en la médula deltimo, como las proteínas que normalmente sólo se expresa en el ojo o el páncreas. Esta expresión en el timo, permite la eliminación de los timocitos autorreactivos mediante la exposición a antígenos propios durante su desarrollo, un mecanismo de tolerancia central. Los pacientes con APECED desarrollar una enfermedad autoinmune que afecta a múltiples tejidos endocrinos.
Miastenia gravis
La...
Hipersensibilidad
Alergia resultado de una respuesta inmune inadecuada y excesiva a los antígenos comunes. Sustancias que desencadenan una respuesta alérgica se denominan alérgenos. Las alergias involucran principalmente IgE, anticuerpos e histamina. Los mastocitos liberan la histamina. A veces, un alergeno puede causar una reacción repentina y grave, potencialmentemortal en una persona sensible, lo que se llama anafilaxis.
Inmunodeficiencia
Como el timo es el órgano de desarrollo de células T, cualquier defecto congénito en la génesis del timo o un defecto en el desarrollo de los timocitos puede conducir a una inmunodeficiencia primaria de células T profunda. Los defectos que afectan tanto a la célula T y linfocitos B de células linajes comoresultado el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCIDs). Adquirida deficiencias de células T también pueden afectar el desarrollo de los timocitos en el timo.
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de DiGeorge es un trastorno genético causado por la eliminación de una pequeña sección del cromosoma 22.Esto resulta en un defecto congénito de la línea media incluyendo aplasia del timo, odeficiencia congénita de un timo. Los pacientes pueden presentar una enfermedad de inmunodeficiencia profunda, debido a la falta de células T. No hay otros linajes de células inmunes son afectados por la ausencia congénita del timo. Síndrome de DiGeorge es la causa congénita más común de aplasia tímica en humanos. En ratones, la cepa de ratones desnudos son congénitamente deficent timo. Estos ratones sonun modelo importante de la deficiencia primaria de células T.
SCID
síndromes de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) son un grupo de raras enfermedades genéticas congénitas que dan lugar a los linfocitos T y B combinados deficencies linfocitos. Estos síndromes son causadas por defectos células progenitoras hematopoyéticas que son los precursores de los dos-B y células T. Esto setraduce en una reducción severa en el desarrollo de los timocitos en la atrofia del timo y del timo en consecuencia. Una serie de defectos genéticos pueden causar SCID, incluida la deficiencia del receptor de IL-7, la deficiencia de la cadena gamma común, y la deficiencia de la activación de la recombinación de genes.El gen de la enfermedad llamada ADA (adenina deaminasa) se encuentra en loscromosomas 20.
VIH / SIDA
El virus VIH causa una de las células T síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), específicamente, matando células CD4 + T-células. Considerando que el principal efecto del virus está en T maduras periféricas de las células, el virus VIH también puede infectar a los timocitos en desarrollo en el timo, la mayoría de los que expresan CD4.
Enfermedad AutoinmuneLas enfermedades autoinmunes son causadas por un sistema inmunológico hiperactivo que en vez de atacar a los patógenos extranjeros reacciona contra el organismo huésped (auto) causantes de enfermedades. Una de las principales funciones del timo es evitar la autoinmunidad en el proceso de la tolerancia central, la tolerancia inmunológica a antígenos propios.
APECED
Autoinmunepoliendocrinopatía-candidiasis-ectodérmica Distrofia (APECED) es un extremadamente raro síndrome autoinmune genética. Sin embargo, esta enfermedad pone de relieve la importancia del timo en la prevención de la autoinmunidad. Esta enfermedad es causada por la deficiencia del regulador autoinmune (AIRE) de genes en el timo.AIRE permite la expresión ectópica de proteínas específicas de tejido en la médula deltimo, como las proteínas que normalmente sólo se expresa en el ojo o el páncreas. Esta expresión en el timo, permite la eliminación de los timocitos autorreactivos mediante la exposición a antígenos propios durante su desarrollo, un mecanismo de tolerancia central. Los pacientes con APECED desarrollar una enfermedad autoinmune que afecta a múltiples tejidos endocrinos.
Miastenia gravis
La...
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