Enfermedades De Patologia

AGNATIA / AGNASIA

Anomalía del desarrollo que indica la ausencia total o parcial del maxilar.
Etiología
1. Mal formación congénita.
Patogenia
1. Consecuencia de la falta de segmentación y desarrollo embriológico de gran parte del SNC.
2. Inducción mesodérmica anormal de los arcos branquiales
Características Clínicas
1. Ausencia o hipoplasia severa del maxilar inferior.
2. Posiciónanormal de los pabellones auriculares.
3. Ausencia del desarrollo del lóbulo frontal del cerebro.





MICROGNATIA/ MICROGNASIA
HIPOPLASIA MAXILAR

La Micrognatia literalmente significa maxilar pequeño y puede afectar a ambos maxilares. Se divide en aparente y verdadera
1. Micrognatia Aparente
o La posición anormal entre ambos maxilares
o Relación inadecuada de los maxilares con elresto del cráneo

2. Micrognatia Verdadera
o Congénita
o Adquirida
Congénita: existen diferentes factores relacionados con la Micrognatia congénita, por ejemplo:
1. Agenesia de los cóndilos mandibulares.
2. Un ángulo mandibular escarpado.
Adquirida: puede ser causada por influencias mecánicas durante el embarazo por ejemplo:
1. Cuando hay poco liquido amniótico y el poco espacio del teroevita el desarrollo normal de la barbilla.
2. Cuando hay alteración en el área del ATM como anquilosis por traumatismo o infecciones.
MANIFESTACIONES CLINICAS
En ambo casos, la mandíbula o el maxilar pueden ser tan pequeños, que esto interfiere a la respiración y con la alimentación
En ocasiones la hipoplasia maxilar inferior puede dar apariencia de macroglosia y salida de flemas o saliva.Además se observa desproporción de los segmentos de la cara por la reducción del maxilar.
HEMIATROFIA FACIAL.

Es una enfermedad rara que presenta una atrofia unilateral progresiva de la cara. En algunas ocasiones afecta otras partes del cuerpo.
Etiología
Traumatismo
Disfunción del sistema nervioso periférico
Infecciones
Trastornos congénitos
La hemiatrofia facial presenta regularmente enadultos, el signo inicial más común es una fisura o surco indoloro cerca de la línea media de la cara. En el lado afectado, la enfermedad afecta tejido blando y hueso.
Manifestaciones bucales
1. Atrofia de la lengua, labios y glándulas salivales
2. Los dientes en desarrollo evidencian una raíz mal desarrollada
3. Retraso en la erupción dentaria del lado afectado.




HEMIHIPERTROFIAFACIAL

Es una enfermedad rara reconocible por una asimetría burda del cuerpo. El aumento del tamaño es por regular unilateral aunque puede ocurrir crecimiento bilateral cruzado.
ETIOLOGIA:
• Lesiones anatómicas
• Lesiones funcionales vasculares o linfáticas
• Disfunción endócrina
• Alteraciones del ambiente intrauterino
• Trastornos del SNC
• Anormalidades cromosómicas
• Asimetría de ladivisión celular
PATOGENIA:
Se presenta como un crecimiento excesivo unilateral localizado en tejidos blandos y huesos de la cara y dientes acompañados de hipertrofia de alguna otra parte del cuerpo.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
• Asimetría del hueso frontal, maxilar, mandíbula, cavidades alveolares y cóndilos
• Lengua hiperplasia de un lado deforme con una notable delimitación en la líneamedia.
• Los tejidos blandos de boca están engrosados
• Anomalía de tamaño y forma de coronas y raíces dentales, asi como desarrollo y erupción prematuros.
TRATAMIENTO:
Terapia de rehabilitación y posible cirugía



GRANULOS DE FORADYCE

Son acumuló de gránulos sebáceos ectópicas sebáceos. (Tejido normal en localización anormal).
ETIOLOGIA:
Los lóbulos d las glándulas sebáceaslocalizadas superficialmente se reúnen alrededor o adyacentes a los conductos excretorios, contienen desechos sebáceos y queratinosos y así es como se forman los gránulos.
Patogenia
Estos gránulos se originan en las etapas de desarrollo
Características Clínicas
Son múltiples y los sitios predilectos incluyen en mucosa bucal y borde rojo del labio superior.
Se distribuyen de manera simétrica y...