Enfermedades Genéticas

Enfermedades genéticas, poligénicas, cromosómicas.

Introducción
Algunas veces las células vienen con defectos en la información que contiene en los genes. A eso se le llama mutación genética, yocurre cuando las células se envejecen o se exponen a algunas sustancias químicas o radiaciones. Sin embargo, las células reconocen las mutaciones y las arreglan. Pero, algunas veces las mutacionesprovocan enfermedades, como cáncer. Si las mutaciones genéticas afectan a las células reproductoras, los hijos heredarán el gen mutado.
Los investigadores han identificado más de 4.000 enfermedadesprovocadas por mutaciones genéticas. Toda persona hereda un gen de cada padre, el hecho de tener un gen anormal frecuentemente no presenta ningún problema ya que el gen normal permite que el cuerpocree la proteína normal que necesitamos.
Todo el mundo es proveedor de cinco a diez genes mutados o defectuosos. Los problemas llegan cuando el gen defectuoso es dominante o cuando están presentes dosgenes defectuosos recesivos en los dos cromosomas del par. También hay problemas cuando los genes defectuosos interactúan entre ellos.

Objetivos
Conocer los tipos más frecuentes de enfermedadesgenéticas.
Saber cómo se transmiten los genes mutados.
Saber si el ambiente afecta a las células normales y si las puede mutar.
Saber si se pueden modificar los genes.

Desarrollo
Las mutacionescromosómicas son resultado de un error que se produce durante el desarrollo de un óvulo o célula espermática. Se desconocen las causas de estos errores. Hasta donde se sabe, nada de lo que haga odeje de hacer cualquiera de los padres antes del embarazo o durante el desarrollo puede causar algún defecto cromosómico en su hijo. 

El ambiente afecta a las células normales y pueden mutarse comopor ejemplo el cáncer puede ser producto de una célula normal que se muto y se da el cáncer.
El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las células. Estas anormalidades pueden...