Enfermedades Hereditarias

universidad de matehuala
Dirección General de Incorporación y Revalidación de Estudios
lic. psicología
aprendizaje y conducta adaptativa i
maestra: lic. emma guerrero rdz.
alumna: ana teresa garcia tristan
tema: enfermedades hereditarias, desarrollo prenatal y desarrollo postnatal
25 de febrero de 2013

universidad de matehuala
Dirección General de Incorporación y Revalidación deEstudios
lic. psicología
aprendizaje y conducta adaptativa i
maestra: lic. emma guerrero rdz.
alumna: ana teresa garcia tristan
tema: enfermedades hereditarias, desarrollo prenatal y desarrollo postnatal
25 de febrero de 2013




ENFERMEDADES HEREDITARIAS:
ENFERMEDADES HEREDITARIAS:

Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse degeneración en generación, es decir de padres a hijos, en la descendencia y que se puede o no manifestar en algún momento de sus vidas.

CLASIFICACIÓN DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS:

ENFERMEDADES MONOGÉNICAS
Son enfermedades hereditarias producidas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse en ladescendencia según las leyes de Mendel. Se conocen más de 6000 enfermedades hereditarias monogénicas, con una prevalencia de un caso por cada 200 nacimientos. Ejemplos de
enfermedades monogénicas son:

HEMOFILIA:
Es aquella enfermedad que lo hace es evitar que el cuerpo fabrique plaquetas es decir la sangre no coagula produciendo así hemorragias tanto exteriores como interiores, estas últimas sitardan mucho en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior, aunque estas parezcan más llamativas. Se transmite en forma recesiva ligada al cromosoma X.

ANEMIA FALCIFORME:
Enfermedad que afecta la hemoglobina. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácidoglutámico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina 1; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades.

FIBROSIS QUISTICA:
Es una enfermedad genética de herenciaautosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino. Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON:
Trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50años de media). Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años.ENFERMEDADES POLIGÉNICAS:
Son un conjunto de enfermedades hereditarias producidas por la combinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas.

HIPERTENSION ARTERIAL:
Es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de la presión sanguínea en las arterias. La hipertensión arterial, de manera silente, producecambios en el flujo sanguíneo, a nivel macro y micro vascular, causados a su vez por disfunción de la capa interna de los vasos sanguíneos y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia, que son las responsables de mantener el tono vascular periférico. Muchos de estos cambios anteceden en el tiempo a la elevación de la presión arterial y producen lesiones orgánicas específicas....