enfermera
Páginas: 15 (3686 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2015
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA
MARACAIBO-ESTADO ZULIA
MIASTENIAS GRAVIS
INTRODUCCION
La miastenia gravis es una enfermedad que produce debilidad de los musculos voluntarios del cuerpo. Esta debilidad ocurre normalmente durante periodos de actividad fisica y mejora despues de periodos de descanso,existen medicamentos para tratarla, sin embargo, aveces pueden surgir situaciones de emergencia. Cuando la miastenias gravis debilita los musculos respiratorios, el paciente podria sufrir de fallo respiratorio.
La miastenia gravis ocurre cuando la comunicación entre los nervios y los musculos se interrumpe a nivel de la union neuromuscular. La interrupcion se debe a anticuerpos que destruyen obloquean los receptores y por tanto no dejan que la acetilcolina llegue a los musculos.
A continuación se pasara a desarrollar algunos aspectos, causas, consecuencias y tratamiento sobre la miastenia gravis..
DESARROLLO
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculosesqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y significa literalmente «debilidad muscular grave».
Debuta con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo.
La característica principal dela miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y losmovimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente.
La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos quecontrolan.
Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas secretan una sustancia neurotransmisora llamada acetilcolina. La acetilcolina difunde a través del espacio sináptico en la unión neuromuscular, y se une a los receptores de acetilcolina, en la membrana post-sináptica. Los receptores se activan y generan una contracción muscular.
En la miastenia gravis,los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción muscular. Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunitario del cuerpo. Por ende, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, porque el sistema inmunitario, que normalmente protege al cuerpo de organismos externos, se ataca a símismo por error. Además, se ha demostrado que los pliegues post-sinápticos están aplanados o "simplificados", disminuyendo la eficacia de la transmisión. La acetilcolina es liberada normalmente, pero los potenciales generados son de intensidad inferior a la necesaria.
Los mecanismos por los cuales los anticuerpos disminuyen el número de receptores son tres:
Degradación acelerada por enlacescruzados y endocitosis precoz de los receptores.
1. Bloqueo del sitio activo del receptor.
2. Lesión de la membrana muscular post-sináptica por los anticuerpos en colaboración con el sistema del complemento.
3. Los anticuerpos son del tipo IgG dependientes de linfocitos T, por lo que el tratamiento inmunosupresor constituye una diana terapéutica.
4. Por otro lado, la actividad repetida acaba...
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA
MARACAIBO-ESTADO ZULIA
MIASTENIAS GRAVIS
INTRODUCCION
La miastenia gravis es una enfermedad que produce debilidad de los musculos voluntarios del cuerpo. Esta debilidad ocurre normalmente durante periodos de actividad fisica y mejora despues de periodos de descanso,existen medicamentos para tratarla, sin embargo, aveces pueden surgir situaciones de emergencia. Cuando la miastenias gravis debilita los musculos respiratorios, el paciente podria sufrir de fallo respiratorio.
La miastenia gravis ocurre cuando la comunicación entre los nervios y los musculos se interrumpe a nivel de la union neuromuscular. La interrupcion se debe a anticuerpos que destruyen obloquean los receptores y por tanto no dejan que la acetilcolina llegue a los musculos.
A continuación se pasara a desarrollar algunos aspectos, causas, consecuencias y tratamiento sobre la miastenia gravis..
DESARROLLO
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculosesqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y significa literalmente «debilidad muscular grave».
Debuta con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo.
La característica principal dela miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y losmovimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente.
La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos quecontrolan.
Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas secretan una sustancia neurotransmisora llamada acetilcolina. La acetilcolina difunde a través del espacio sináptico en la unión neuromuscular, y se une a los receptores de acetilcolina, en la membrana post-sináptica. Los receptores se activan y generan una contracción muscular.
En la miastenia gravis,los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción muscular. Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunitario del cuerpo. Por ende, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, porque el sistema inmunitario, que normalmente protege al cuerpo de organismos externos, se ataca a símismo por error. Además, se ha demostrado que los pliegues post-sinápticos están aplanados o "simplificados", disminuyendo la eficacia de la transmisión. La acetilcolina es liberada normalmente, pero los potenciales generados son de intensidad inferior a la necesaria.
Los mecanismos por los cuales los anticuerpos disminuyen el número de receptores son tres:
Degradación acelerada por enlacescruzados y endocitosis precoz de los receptores.
1. Bloqueo del sitio activo del receptor.
2. Lesión de la membrana muscular post-sináptica por los anticuerpos en colaboración con el sistema del complemento.
3. Los anticuerpos son del tipo IgG dependientes de linfocitos T, por lo que el tratamiento inmunosupresor constituye una diana terapéutica.
4. Por otro lado, la actividad repetida acaba...
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