Ensayo Modulo III Absorción Celular De La Glucosa








ENSAYO MODULO III
ABSORCIÓN CELULAR DE LA GLUCOSA
CBI 118
Fundamentos Biológicos de la Psicologia









Andrea Flores R.
03 de Junio de 2015

En el presente ensayo se discutirá como la glucosa, un nutriente esencial para el organismo, puede entrar en las células con la ayuda de proteínas transportadoras específicas para dicha función que al parecer han sidoactivadas por la acción de la insulina. El objetivo de esta investigación es determinar de qué modo la insulina regula a este transportador.
La glucosa es un carbohidrato, que pertenece al grupo de los monosacáridos, que son moléculas básicas que constituyen a todos los carbohidratos, a su vez la glucosa pertenece al grupo de las hexosas conformada por seis moléculas de carbono, la función principal dela glucosa es aportar energía al organismo para cumplir con procesos metabólicos necesarios para mantener la homeostasis de este organismo ya sea a nivel celular como el funcionamiento de los órganos que lo conforman. Este monosacárido, es absorbido en el intestino y producido en el hígado. La glucosa es transportada por la sangre a todos los tejidos del organismo que la utilizan como recursoenergético. La entrada de la glucosa a la célula es acompañada por la ayuda de una proteína específica que se encuentra anclada en la membrana de la célula, esta membrana le permite a la célula comunicarse con el medio externo y está conformada por una bicapa de fosfolípidos que tienen una cabeza de grupo fosfato polar y unas colas de ácidos grasos apolar, esto le da el nombre de estructura Anfipática,a su vez los fosfolípidos se ordenan en bicapas lo que le permite a la célula interactúar con los medios acuosos ubicados dentro y fuera de la célula, también para separar y diferenciar uno del otro. Además permite que se pueda producir el intercambio de reacciones metabólicas como es la absorsión de la glucosa. También, aparece la presencia de proteínas, y estas se van a encontrar de variasformas organizadas en la membrana, algunas como receptoras, otras como enzimas o simplemente dándole anclaje a otras moléculas, pero nos vamos a concentrar en la función de transporte; es decir, como puede la glucosa movilizarse a través de la membrana celular, y esto tiene que ver con cierto tipo de proteínas que le permiten a la glucosa entrar a la célula. Una molécula de glucosa no podrá atravesarpor medio de los fosfolípidos que conforman la membrana celular, ya que primero es grande en su tamaño y además es polar y los fosfolípidos son apolares en la parte lipídica conformada por las colas de ácidos grasos; por lo tanto, si una molécula polar como la glucosa quisiese atravesar el medio le resultará dificil ya que será repelida por los fosfolípidos. Entonces, la molécula de glucosa no esafín con la bicapa de fosfolípidos; por consiguiente, para entrar a la célula necesitará una proteína de membrana que le permita el paso y ese proceso se llama difusión facilitada.
Para comprender este proceso, primero se explicará donde ocurre la síntesis de proteínas. En general las proteínas son sintetizadas por los ribosomas que se encuentran contenidos en el retículo endoplasmástico rugoso oRER, los cuáles van leyendo la información contenida en los nucleótidos que es la estructura base de los ácidos nucléicos que tienen que ver con la información genética, esa información se traduce en un aminoácido y se comienza a fabricar la proteína. Se puede clasificar a las proteínas en dos tipos; esenciales, que son las que se incorporan a través de la dieta; y las no esenciales, que lasfabrica el organismo. Además pueden adquirir estructuras que van a depender de la cantidad de aminoácidos que interactúen y la secuencia. La estructura primaria, que es la más básica es la unión lineal de aminoácidos para formar una proteína. A partir de su estructura primaria, se van a ir formando las demás. Aquí se encuentra la estructura secundaria, donde las moléculas se van plegando, una como...