Ensayo
Páginas: 5 (1250 palabras)
Publicado: 9 de abril de 2011
• Teoria celular:1-Sutton fue el primer científico que probó las Leyes Mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de saltamontes. En 1902, Sutton sugirió que "The association of paternal and maternal chromosomes in pairs and their subsequent separation during the reduction division ... may constitute the physical basis of the Mendelian law of heredity." /|\"La asociación de cromosomas paternos y maternos en pares y su separación subsecuente durante la división de reducción... Puede constituir la base física de las leyes mendelianas de la herencia.".
Posteriormente desarrolló estos pensamientos en Los cromosomas en la herencia en 1903. El biólogo alemán Theodor Boveri alcanzó las mismas conclusiones de modo independientemente de Sutton, y suteoría, también referida como La teoría del cromosoma Boveri-Sutton quedó de forma controvertida en el mundo de la biología hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que esta teoría fuera universalmente aceptada a través de sus estudios de la Drosophila melanogaster
2-Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio Nobel deFisiología o Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética
3-El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un Y en el casode los varones). El tamaño total aproximado aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[64] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las cienciasbiomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de proteínas del ser humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%[65] de su longitud compuesta porexones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% correspondea ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones, secuencias UTR, entre otras.
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• kepa
En 1903 Walter Sutton y Theodore Boveri propusieron formalmente que los cromosomas contenían los genes. La Teoría cromosómica de la herencia es uno de los fundamentos de la genética y explica el lugar donde se encuentra el soporte físico de losprincipios de Mendel.
En los saltamontes, en los cuales Sutton estudió los cromosomas no existe el Y, los machos solo tienen el X y la notación es X0.
Los cromosomas sexuales en los que cada integrante del par de puede diferir en su tamaño dependiendo del organismo del cual se originan.
En los humanos y Drosophila, los machos tienen un cromosoma sexual más pequeño llamado Y (masculino), yuno más grande llamado X (femenino).
teoria celular: Los machos son XY, y se dice que son heterogaméticos.
Las hembras son **, y son por lo tanto homogaméticas.
Ellos se basaron es el estudio de los cromosomas durante la meiosis y de alli se constituyó LA TEORÍA CROMOSÓMICA y dice:
1- que los cromosomas deben ser transportadores de los rasgos y que cada cromosoma puede llevar los...
Posteriormente desarrolló estos pensamientos en Los cromosomas en la herencia en 1903. El biólogo alemán Theodor Boveri alcanzó las mismas conclusiones de modo independientemente de Sutton, y suteoría, también referida como La teoría del cromosoma Boveri-Sutton quedó de forma controvertida en el mundo de la biología hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que esta teoría fuera universalmente aceptada a través de sus estudios de la Drosophila melanogaster
2-Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio Nobel deFisiología o Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética
3-El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un Y en el casode los varones). El tamaño total aproximado aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[64] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las cienciasbiomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de proteínas del ser humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%[65] de su longitud compuesta porexones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% correspondea ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones, secuencias UTR, entre otras.
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• kepa
En 1903 Walter Sutton y Theodore Boveri propusieron formalmente que los cromosomas contenían los genes. La Teoría cromosómica de la herencia es uno de los fundamentos de la genética y explica el lugar donde se encuentra el soporte físico de losprincipios de Mendel.
En los saltamontes, en los cuales Sutton estudió los cromosomas no existe el Y, los machos solo tienen el X y la notación es X0.
Los cromosomas sexuales en los que cada integrante del par de puede diferir en su tamaño dependiendo del organismo del cual se originan.
En los humanos y Drosophila, los machos tienen un cromosoma sexual más pequeño llamado Y (masculino), yuno más grande llamado X (femenino).
teoria celular: Los machos son XY, y se dice que son heterogaméticos.
Las hembras son **, y son por lo tanto homogaméticas.
Ellos se basaron es el estudio de los cromosomas durante la meiosis y de alli se constituyó LA TEORÍA CROMOSÓMICA y dice:
1- que los cromosomas deben ser transportadores de los rasgos y que cada cromosoma puede llevar los...
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