Ensayos

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ORGANISMICO
PRIMERA PARTE

1. La manipulación de los genes con propósitos médicos, agrícolas e industriales es una de las muchas posibilidades derivadas del descubrimiento del A. D. N., como material hereditario y de los avances consecuentes de la biología molecular. Pero, teniendo en cuenta el fin para que se utilice, en unfuturo puede resultar:

A. Benéfico para la humanidad y su entorno o destructivo para los mismos.
B. Benéfico para la humanidad pero, inservible para los demás seres vivos.
C. Destructivo para el hombre pero esencial para el mejoramiento de las actividades agropecuarias.
D. Ineficaz para todo ser vivo.

2. La información genética se halla codificada en el A. D. N., por la secuencia de 4 basesnitrogenadas que hacen parte de su molécula. Este código se compara con un alfabeto de 4 letras que representan las 4 bases: Citsona ( C), Guanina (G), Adenina ( A) y Timina ( T). Las cuales están conformadas por compuestos denominados púricos y pirimídicos.
Por tanto, el código genético se da al unirse correctamente las bases:

A. Citosina- Timina, Guanina-Adenina.
B. Timina- Guanina,Citosina- Adenina.
C. Adenina- Citosina, Guanina-Citosina.
D. Citosina- Guanina, Adenina- Timina.

3. En el siguiente esquema se muestra la síntesis de una proteína específica dentro de la célula:

[pic]


De acuerdo con el gráfico anterior, la opción más completa en los espacios (1), (2) y (3), es:

A. (1) Traducción (2) Transcripción (3) Replicación
B. (1) Replicación (2)Traducción (3) Transcripción
C. (1) Transcripción (2) Traducción (3) Replicación
D. (1) Replicación (2) Transcripción (3) Traducción

4. La segunda generación filial que se representa en el siguiente cuadro de Punnet, muestra un cruce dihíbrido entre semillas ¨ AMARILLAS y LISAS¨ (RR y YY) y semillas ¨verdes y rugosas (rr – yy):

|Gam.fem./gam.masc. |RY|Ry |rY |r.y |
|RY |RRYY |RRYy |RrYY |RrYy |
|Ry |RRYy |Rryy |RrYy |Rryy |
|r.Y |RrYY|RrYy |rrYY |r.rYy |
|r.y |RrYy |Rryy |rrYy |r.ryy |

Teniendo en cuenta la información contenida en el cuadro anterior podemos encontrar que la proporción fenotípica que se obtiene en las semillas hijas es:

A. 3/16 amarillas y rugosas,3/16 verdes y lisas, 1/16 amarillas y lisas, 9/16 verdes y rugosas.
B. 9/16 amarillas y lisas, 3/16 amarillas y rugosas, 3/16 verdes y lisas, 1/16 verdes y rugosas.
C. 9/16 verdes y lisas, 3/16 amarillas y lisas, 3/16 verdes y rugosas, 1/16 amarillas y rugosas.
D. 3/16 verdes y lisas, 1/16 amarillas y lisas, 9/16 verdes y rugosas, 3/16 amarillas y rugosas.

5. La hemofiliaes una enfermedad caracterizada por la falta de coagulación de la sangre en forma normal, debido a un déficit de globulina antihemolítica, presentándose hemorragias espontáneas o leves traumatismos. Esta enfermedad se transmite en forma recesiva ligada al cromosoma X. Esta enfermedad sólo la padece el hombre.
Teniendo en cuenta la información anterior, podemos concluir que:

A. La mujer esportadora de la enfermedad y el hombre la padece.
B. Toda mujer hemofílica homocigota recesiva que nazca no sobrevive.
C. La mujer es portadora y la desarrolla conforme va creciendo.
D. A y B, son correctas.

6. Las leyes de Mendel demostraron que los alelos dominantes priman sobre los recesivos enmascarándolos y son los que se manifiestan en la apariencia externa de un individuo (fenotipo)....