Eritoblastosis felta

Eritoblastosis fetal: Enfermedad en el feto caracterizada por la aglutinación y fagocitosis de eritrocitos del feto.
Se da cuando la madre es Rh- y el del padre es Rh+ y el hijo será Rh+. Porconsiguiente la madre produce anticuerpos Anti-Rh y se difunden lentamente por la membrana de la placenta hasta la sangre y la aglutinan y después se hemolizan y liberan hemoglobina la cual esconvertida por los macrófagos en bilirrubina ocasionando que la piel tome un color amarillo (ictericia).
Eritoblastosis + ictericia = Anemia, cuando se presentan la anemia puede causar la muerte peroalgunos sobrevivir con deterioro mental permanente o lesiones en las áreas motoras del encéfalo causada por la presencia de bilirrubina en las neuronas (Quernictero).
Entre más hijos Rh+ se tenga una madreRh- más peligroso va hacer para el siguiente.
Los tejidos hematopoyéticos (responsable de la producción de células sanguíneas): Se encargadas de remplazar los eritrocitos hemolizados.
El hígado yel bazo aumentan de tamaño y producen eritrocitos de una forma rápida, pero este proceso permite que formas jóvenes de eritrocitos y formas blasticas nucleadas pasen de la medula ósea al aparatocirculatorio y causen Eritoblastosis fetal.
Tratamiento: Infundir 400 ml de Rh- en las primeras semanas de nacido aproximadamente durante 1,5 horas mientras se elimina el Rh+ del niño para disminuir labilirrubina y evitar Quernictero. En el momento en que Rh- sean reemplazados por los Rh+ del niño se comenzaran a destruir las aglutininas anti Rh de la madre.
Otra forma de evitar la Eritoblastosisfetal es por medio de la globina inmunoglobulina Rh, Antígeno anti-D, el cual se administra desde la semana 28 a la 30 de gestación. Esto reduce el riesgo de producir anticuerpos D. El mecanismo no seconoce se bien pero el antígeno anti-D tiene un efecto al inhibir la producción del anticuerpo linfocito B en la madre, El anti-D se une a los eritrocitos del feto para atravesar la placenta y entrar...