Eritropoyetina
1985
Allan Jacob Erslev → Da la existencia de la EPO en artículos científicos. Eugene Goldwasser → Confirma los trabajos de Erslev. EugeneGoldwasser y Leon Orris → Demuestran la formación de la EPO en el riñón. Se separa la EPO de la orina humana. Fu-Kuen Lin → Identifica el gen EPO humana recombinante (rhuEPO) en labacteria Escherichia Coli → Mto. Se logra la producción de rhuEPO en células de mamífero.
Proteína glucoproteica: regula la producción de eritrocitos y los procesos deformación de energía por vía aeróbica.
Mantiene la capacidad de transporte de oxigeno.
La EPO a nivel del SNC tiene un efecto neurotrofico (mejora la concentración, memoria,etc.) y neuroprotector (ante hipoxia).
Protección del miocardio al estar presente en los cardiomiocitos. Es producida principalmente por el riñón (90%) y el resto en elhígado. Estimula las células madre de la medula ósea para aumentar la producción de glóbulos rojos.
La deficiencia en los niveles de EPO se manifiesta como: Debilidadmuscular Anemia HTA
Cambios de nivel de oxigenación:
Aumento: el SNC inhibe respuesta a un exceso en ser equilibrado, debido hemoglobina en sangre oxigeno en el organismo.la síntesis de EPO como el organismo que necesita a los niveles altos de y la concentración de
Disminución (hipoxia): estimula la síntesis de EPO favoreciendo laproducción de hemoglobina, facilitando así la capacidad en el transporte de oxigeno a todo el organismo.
La EPO se fabrica de forma biotecnológica para el tratamiento de:
Anemiaen pacientes que con diálisis , en los cuales la formación de sangre está alterada debido a un fallo a nivel renal.
Después de ciclos de quimioterapia agresivos.
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