Esau

CICLO DE KREBS
Citrato cinasa: Convierte Acetil CoA en Citrato.
Se libera CoASH
Aconitasa: Convierte citrato en isocitrato
Es inhibida por el flúor acetato.
Isocitrato deshidrogenasa: Deisocitrato a alfa cetoglutarato.
Principal encima del ciclo de Krebs.
Para que se active es necesario ADP alto, ATP y NADH bajos.
Salen Co2 (hacia pulmones) y NADH+H (Cadena respiratoria)
Complejo alfacetoglutarato deshidrogenasa: De alfa cetoglutarato a Sucinil CoA
Inhibida por arsénico
Tiene FAD (B2) y NAD (B3)
Arranca en Co2 con B1y B5 trae la CoA.
Succinil – CoA Sintetasa: de Sucinil CoA aSucinato.
Sale CoASH
Entra un GDP + Pi y sale un GTP (igual a un ATP)
Sucinato deshidrogenasa: De Sucinato a Fumarato.
Asociada a la membrana interna de la célula.
Utiliza como cofactor a FADel cual produce dos moléculas de ATP.
Su déficit o mutación produce fibras rojas rotas.
Fumarasa: de Fumarato a Malaza.
Entra agua
Malato deshidrogenasa: Convierte el malato en Oxalacetato
Reduceun NAD para formar 3 ATP
NATURALEZA ANFIBOLICA DEL KREBS
Citrato Acetil CoA Ácidos Grasos (Transportado por VLDL al Adipocito).
Citrato OAA Glc (Gluconeogénesis)
Alfa Cetoglutarato Glutamato(Transaminasa)
Succinil CoA Grupo Prostemico (Hemo)
Oxalacetato Aspartato

CADENA RESPIRATORIA
Complejo I (NADH Deshidrogenasa)
25 Proteínas, 7 de mitocondria y 18 de núcleo.
Recibe NADH ysuelta Protones (Ayudado por FVM)
*Inhibidores: Bartiruricos y rotenura.
Complejo II (Sutrato Deshidrogenasa)
Recibe protones (Ayudado por CoQ y GSDH)
*Inhibida por: Malonato
Complejo III(Citocromo B-C1)
11 proteínas, 1 mitocondrial y 10 nucleares.
Tiene átomos de hierro.
Recibe electrones de los dos complejos primeros y suelta protones.
Citocromo C
Pasa electrones.
Complejo IV(Citocromo oxidasa)
13 proteínas, 3 mitocondriales y 10 nucleares.
Sus mutaciones cansan enfermedad de Leigh.
*Inhibida por: Cianuro, CO y Sulfuro de hidrogeno H2S
Complejo V (ATP Sintasa)...