Esclerosis amiotrófica lateral

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
1. Definir qué tipo de trastorno es: una explicación breve y sencilla del
mecanismo que produce la enfermedad.
Es una enfermedad degenerativa de tiponeuromuscular y motora que afecta varios
niveles, segmentario y suprasegmentario y es consecuencia de una degeneración de la
motoneurona inferior localizada en el asta anterior de la médula espinal y en losnúcleos
de los nervios craneales y motores. Se origina cuando unas células del sistema nervioso
llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren,
provocando una parálisismuscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas
avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de
los reflejos tendinosos.

2. Explicar quémanifestaciones o molestias presenta el paciente a nivel
general o sistémico.
Los síntomas generalmente no se desarrollan hasta la edad de 50 años. La pérdida
progresiva de la fuerza muscular y la coordinaciónfinalmente interfieren con la capacidad
para llevar a cabo actividades rutinarias, como subir escaleras, bajarse de una silla o
deglutir. Ocasionalmente, los músculos de la respiración y de ladeglución son los
primeros en verse afectados.
A medida que la enfermedad progresa, otros músculos resultan afectados y la persona se
va incapacitando progresivamente, aunque no hay efecto sobre lacapacidad para pensar
o razonar.
Los síntomas pueden ser, entre otros:
• Debilidad muscular, disminución de la resistencia y coordinación muscular
• presenta un inicio gradual
• empeora en formaprogresiva
• normalmente involucra a un solo miembro, como la mano
• progresa hasta que la persona presenta dificultades para levantar objetos,
subir escaleras, etc.
• Parálisis
• Calambresmusculares
• Cambios en la voz, ronquera
• Trastornos en el lenguaje, discurso lento y con características anormales
• Dificultad para deglutir, la persona presenta náuseas o se ahoga fácilmente
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