Esclerosis Lateral Amiotrofica | Definicion Amplia


Hechos sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS). MDA/ALS.
Disponible en: http://www.als-mda.org/espanol/esp-fa-als.htmlhttp://esclerosislateralamiotrofica-ela.blogspot.com/2009/11/historia-de-la-ela-esclerosis-lateral.html

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Esclerosis lateral indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una esclerosis (del griego σκλήρωσις (6), endurecimiento) ocicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.
Amiotrófica (del griego,a-: negación; mio: músculo; trófico: nutrición), por su parte, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.
Sele llama Esclerosis lateral porque es el cordón de fibras nerviosas proveniente de áreas motoras desciende a conectar al asta anterior de la médula por la parte lateral de esta, el que sufre lalesión y la degeneración. Se trata, por tanto, de la llamada vía piramidal de transmisión motora y Amiotrófica porque esta inactivación de la primera neurona conduce a atrofia muscular. Por otro lado, elcontrol inhibitorio que la primera neurona hace sobre la segunda que va del asta anterior al músculo que inerva, desaparece al degenerar lo que conduce a espasticidad severa.
Dicha enfermedad segúndatos de estudios realizados a personas de todo el mundo, no distingue raza ni género, la padecen tanto hombres como mujeres sin embargo de caso a caso si se nota una variable en cuanto a edades en lasque se desarrolla tal es el caso de hombres que se presenta de los 40 años a los 70 años, en contra parte la mujeres suele presentarse a 60 años y 69 años, en poblaciones se estima que se presentan doscasos por cada cien mil habitantes y aun sin causa aparente, esta enfermedad se conoce con varios nombres todos referidos a la misma enfermedad: Enfermedad de Lou Gehrig en Estados Unidos, A.S.L...