esclerosis lateral amiotrofico

Índice
Concepto de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Tipos de ELA
Síntomas y evolución
Diagnóstico
Mayor probabilidad de contraer ELA
Epidemiología de la ELA
Causas
TratamientosTratamientos de la ELA
Rehabilitación.
Investigaciones actuales sobre ELA

1. Concepto de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedadneurodegenerativa, progresiva, que suele ser mortal, provocada por la degeneración de las neuronas motoras. La ELA es el trastorno neurodegenerativo de las neuronas motoras más común. La ELA juvenil es una forma deenfermedad crónica de la neurona motora con debilidad gradual de los músculos estriados derivada de la destrucción de la neurona motora superior e inferior combinados.

Tipos de ELA
En laactualidad con las últimas investigaciones de la patología se habla de Actualmente, tres tipos:
Esporádica. Es la ELA más frecuente, que afecta al 90% de las personas con esta enfermedad. Se caracterizaporque se desconoce la causa de la misma y porque las personas afectadas no tienen ningún familiar con ELA.
Familiar. La ELA, en este caso, tiene un componente hereditario.
Territorial o Guameña. Sedescribe por la elevada incidencia de la enfermedad en la isla de
Guam, en el Pacífico.

4. Causas
La causa de la ELA es actualmente desconocida.
Existe un porcentaje de pacientes con ELA familiarque se les ha detectado una alteración genética, este descubrimiento fue importante porque a partir de allí se establecieron modelos experimentales de investigación.
Las investigaciones estánfocalizadas en el glutamato que es un neurotransmisor del cerebro que se encuentra aumentado de manera tóxica en los pacientes con ELA.
Existen algunas respuestas autoinmunes (ocurren cuando el sistemainmune del cuerpo ataca a las células normales) que se postulan como mecanismos que llevan a la degeneración de las neuronas motoras, también se postulan causas del entorno como infecciosas y tóxicas,...