esclerosis lateral amiotrófica

I.

Definir concepto, epidemiologia, fisiopatologia y manifestaciones de la ELA…

II.

Definir concepto, epidemiologia, fisiopatologia y manifestaciones de la EM…

III.

Describir las intervenciones de enfermeria en la fatiga, como manifestacion de la EM....

IV.

Desarrollar pruebas diagnosticas y alternativas de tratatmiento de la ELA………………

V.

Desarrollar pruebasdiagnosticas y alternativas de tratatmiento de la EM…………………

VI.

Describir el papel de enfermeria en el equipo multidisciplinar de atencion a pacientes de
ELA...

VII.
VIII.

Elaborar el plan de cuidados para este paciente con ELA…………………………
Analisis de los principios bioeticos presentes en este caso…………………………..

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3º Grado de Enfermería
GRUPO 1 Virgen de Valme

PACIENTE CONESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA (ELA)
1. DEFINIR CONCEPTO, EPIDEMIOLOGÍA, FISIOPATOLOGÍA Y
MANIFESTACIONES DE LA ELA:
Concepto:
- La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también es conocida como la enfermedad de
Lou Gehrig, es una enfermedad neuromuscular degenerativa e irreversible de las
motoneuronas, provocando debilidad y atrofia de la musculatura estriada. Poco
frecuente, difícil dediagnosticar en sus inicios, y lamentablemente de curso
rápidamente progresivo, para la cual no existe en la actualidad un tratamiento eficaz.
- Puesto que no existen pruebas específicas para el diagnóstico de ELA y debido a que su
forma de presentación clínica puede simular muchas otras enfermedades, su diagnóstico
a menudo se ve retrasado, con las consiguientes consecuencias sobre la aplicación de untratamiento precoz, que pueda prolongar la supervivencia de estos pacientes o al menos
mejorar su calidad de vida.
Causas / Fisiopatología:
- Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral Amiotrófica (ELA) se debe a un defecto
genético (ELA Familiar), mientras que en el resto de los casos, se desconoce o se
presente de manera aleatoria la causa.
- En la esclerosis lateral Amiotrófica, lascélulas nerviosas (neuronas) se desgastan o
mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos, lo cual finalmente lleva a
debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos, las
piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área
torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo.
- La patogenia no está claraaunque se está investigando la anormalidad en el
metabolismo del glutamato y en la producción de peróxido de hidrogeno.
Epidemiología:
- La esclerosis lateral Amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas
en todo el mundo.
- No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de la
familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad.
- Laincidencia es mayor en varones, en el intervalo de edad más joven, pero se iguala
con las mujeres después de la menopausia.
Síntomas:
- Los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden
empezar en personas más jóvenes.
- Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la
coordinación que finalmente empeora e imposibilita larealización de actividades
rutinarias, como subir escaleras, bajarse de una silla o deglutir.
- Los músculos de la respiración y de la deglución pueden ser los primeros en verse
afectados. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan
problemas.

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3º Grado de Enfermería
GRUPO 1 Virgen de Valme
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La esclerosis lateral Amiotrófica no afecta los sentidos(vista, olfato, gusto, oído y
tacto). Sólo en raras ocasiones afecta la función intestinal o vesical, el movimiento de
los ojos o la capacidad de una persona para pensar o razonar.
Los síntomas pueden ser, entre otros:
 Dificultad para respirar
 Dificultad para deglutir
o se ahoga fácilmente
o babeo
o presenta náuseas
 Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello...