Esclerosis Multiple

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?
Enfermedad que afecta al sistema nervioso central, (formado por el cerebro y la médula espinal). Las fibras nerviosas (o axones) que conforman el sistema nervioso central están protegidas por un tejido adiposo llamado mielina o materia blanca, que ayuda a conducir los impulsos eléctricos. Cuando se destruye o daña la mielina, la capacidad de los nervios paraconducir el impulso eléctrico desde y hacia el cerebro se ve afectada, lo que ocasiona que aparezcan los síntomas de la esclerosis múltiple.
En la Esclerosis Múltiple se pierde el recubrimiento de mielina en muchas áreas conocidas con el nombre de placas escleróticas que impiden el funcionamiento normal. A veces, la fibra nerviosa subyacente (o axona) también puede resultar dañada o destruida.
Lamielina es una sustancia grasa que rodea y aísla los nervios, actuando como la cobertura de un cable eléctrico y permitiendo que los nervios transmitan sus impulsos rápidamente. La velocidad y eficiencia con que se conducen estos impulsos permiten realizar movimientos suaves, rápidos y coordinados con poco esfuerzo consciente.
Cabe mencionar que la Esclerosis Múltiple no es contagiosa, razón por lacual nadie puede contraer esta de otra persona.
¿Qué ocasiona la esclerosis múltiple?
Hasta el momento se desconoce la causa exacta, pero algunos autores creen que el daño a la mielina se debe a una respuesta anormal del sistema inmunológico del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico defiende el organismo de "intrusos" como los virus y las bacterias. En las enfermedades autoinmunescomo la Esclerosis Múltiple, el organismo ataca su propio tejido, teniendo como objetivo principal el atacar a la mielina. Aunque no se sabe que motiva al sistema inmunológico atacar la mielina, se cree que son varios los factores que intervienen, incluyendo algo en el código genético del individuo junto con la exposición probablemente de un virus o bacterias comunes
Es, tras la epilepsia, laenfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y la causa más frecuente de parálisis en los países occidentales. Afecta aproximadamente a 1 de cada 1000 personas, en particular a las mujeres. La mayoría de los casos se presentan cuando los pacientes tienen entre 20 y 40 años.
Síntomas
Aun no siendo la esclerosis una enfermedad hereditaria, algunos estudios sugieren que la genéticapuede jugar un papel importante en la susceptibilidad de una persona hacia la enfermedad. Si existe una persona afectada en la familia, sus parientes de primer grado tienen una probabilidad de desarrollar la enfermedad de entre un 1 a un 10 por ciento.
La sintomatología que experimentan los enfermos de Esclerosis Múltiple varía dramáticamente según cada persona:
* Cansancio
* Visión doble oborrosa
* Problemas del habla
* Temblor en las manos
* Debilidad en los miembros
* Pérdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo
* Falta de equilibrio o vértigo
* Sensación de hormigueo o entumecimiento
* Problemas de control urinario
* Dificultad para andar o coordinar movimientos

Estos y otros síntomas pueden aparecer combinados conotros, y en grado leve o agudo dependiendo del lugar en el SNC que ataque. Normalmente, se experimentan durante períodos de tiempo impredecibles. Hay que aclarar que estos síntomas o combinación de ellos pueden no guardar relación alguna con la Esclerosis Múltiple.
También podemos decir que uno de los primeros síntomas es entumecimiento u hormigueo en piernas o brazos, debilidad sin causa aparente,mareos, fatiga, visión doble, visión borrosa o ceguera. Durante los periodos de remisión el paciente puede sentirse mejor pero la zona afectada (pierna o brazo o ambos) pueden sentirse rígidos; también puede quedar algo de debilidad, entumecimiento o trastornos visuales. cuando los síntomas reaparecen, estos pueden ser más graves encontrando espasmos musculares, trastornos en intestinos y vejiga,...