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Mejor respuesta - Elegida por el usuario que pregunta
Basicamenta lo que tenes que saber es:
1ero.: que todos los medicamentos tiene nombre comercial,
en la mayoria de los casos es de fantasia y en otros es
igual a su principio activo (droga).

2do.: lo que realmente importa es la calidad de su
compuesto, es decir, su principio activo (droga); Ya
que un medicamento puede ser elaborado condroga:
- Original, es decir, aquella droga que ha sido
investigada, desarrollada y patentada por un
laboratorio.
En los paises donde rige la ley de patentes, estos
productos don comercializados de forma exclusiva
durante 10 años.

- Bajo licencia, en este caso, el principio activo con el
que luego se elabora el medicamente; O bien es
comprado a quien tiene los derechos (patente) o esfabricado con su autorizacion (es decir, le dice como
se hace la droga).
Generalemente por la licencia se paga una regalia.

- Generico, es aquel medicamente cuyo principio activo
(droga) ya no goza de la proteccion de la patente, y su
receta (como hacer la droga) es de libre acceso,
pudiendo elaborarla cualquiera.

- Copia, es un producto cuyo principio activo (droga) es
elaborado poralguien que copio la receta para
fabricar el principio activo, y con esto elabora un
medicamento que luego comercializa.

Lo mejor es que uno compre el producto cuyo principio activo sea el origina; Pero de no poderse, uno cuya droga este elaborada bajo licencia, que suelen ser mas baratos; Ahora en aquellos productos cuyo compuesto es de muchos años, lo mejor es adquirir un producto de unlaboratorio de prestigio.

Espero haber podido, al menos, aclararte algunos puntos. Saludos.
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Un medicamento genérico es fabricado con los mismos ingredientes activos, y está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos en el cuerpo que medicamentos de marca, ya que ambos contienen el mismo principio activo.Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendobioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho(llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante. En México y otros países, se agregan las siglas GI (Genérico Intercambiable), en España se agrega EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico).
Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia(OMS-OPS).1 ,2 También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento.3Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia.4
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Polémica sobre los genéricos
Desde diferentes instancias se ha hecho un llamado a lasposibles desventajas que pueden presentar los medicamentos genéricos. Aunque es prácticamente imposible recogerlas todas, en esta sección se comentarán algunas, exponiendo los argumentos a favor y en contra en cada caso.
* Margen de actividad:
1. Argumento: el medicamento genérico puede tener una actividad entre ±20% de la actividad del medicamento de marca. No es lo mismo 8 mg de un productoque 10 mg de uno con patente. (Argumento falso, no es un 20% en cantidad de principio activo, es un margen estadístico de variabilidad en cuanto a parámetros farmacocinéticos, nunca en cantidad de principio activo).6 7
1. Contraargumento: el margen del ±20% se ha establecido porque es el mismo que se le permite a cualquier marca comercial entre sus distintos lotes. Es decir, que a un fármaco...