Español

Actividad
Valor total
Valor obtenido
Forma de evaluación
Tipo de evaluación
1
10
10
Heteroevaluación
Formativa
2
10
10
Heteroevaluación
Formativa
3
5
5
Heteroevaluación
Formativa
4
10
9
Heteroevaluación
Formativa
5
10
10
Heteroevaluación
Formativa
6
5
5
Heteroevaluación
Formativa
7
10
10
Heteroevaluación
Formativa
8
10
8
Heteroevaluación
Formativa
95
5
Heteroevaluación
Formativa
10
10
10
Heteroevaluación
Formativa
11
10
10
Heteroevaluación
Formativa
12
5
5
Heteroevaluación
Formativa

Orientación
Actividad
Valor total
Valor obtenido
Forma de evaluación
Tipo de evaluación
1
10
7
Heteroevaluación
Formativa
2
10
6
Heteroevaluación
Formativa
3
10
8
Heteroevaluación
Formativa
4
10
8
HeteroevaluaciónFormativa
5
10

Heteroevaluación
Formativa
6
10

Heteroevaluación
Formativa


PEMA
Actividad
Valor total
Valor obtenido
Forma de evaluación
Tipo de evaluación
1
12
8
Heteroevaluación
Formativa
2
12
12
Heteroevaluación
Formativa
3
8
6
Heteroevaluación
Formativa
4
8

Heteroevaluación
Formativa




UNIVERSIDADAUTONOMA DE NUEVO LEON

PREPARATORIA 23
ORIENTACION I

Nombre del alumno
Pamela Sofia Saucedo Torres

Grupo
105

Maestra
Betty Garcia

Matricula
1666941
Orientación

Yaiza Martínez/Tendencias21.  Madrid.
El genetista Scott Williams, del Institute for Quantitative Biomedical Sciences(iQBS) de la Dartmouth's Geisel School of Medicine de Estados Unidos, y sus colaboradores han hechodos novedosos descubrimientos genéticos: en primer lugar, que una persona puede presentar diversas mutaciones del ADN en distintas partes de su cuerpo manteniendo su ADN original en el resto del organismo -lo que supone que haya varios genotipos diferentes en un solo individuo-; y, en segundo lugar, que algunas mutaciones genéticas idénticas se producen en personas no emparentadas.
Estosresultados son sorprendentes, según los científicos, pues se considera que el ADN es una marca de individualidad biológica, al ser único en cada persona, y podrían variar el concepto de "individuo". Y no sólo eso, podrían además impactar en la manera en que se usan los análisis de ADN a nivel forense o criminalístico, las pruebas de paternidad, los test prenatales, e incluso el análisis genético paradeterminar la propensión a sufrir ciertas enfermedades, como el cáncer de mama, publica la Dartmouth's Geisel School of Medicine en un comunicado, informa Tendencias 21.
Cuando un individuo tiene más de un ADN
Las mutaciones genéticas pueden producirse en las células que se transmiten de padres a hijos, y ocasionar así defectos de nacimiento en la descendencia.
En cambio, otras mutacionesgenéticas se producen después de la fecundación del óvulo o durante la infancia y la edad adulta, por efecto de factores capaces de dañar el ADN, como la luz solar, la radiación, las sustancias químicas cancerígenas, los virus, etc.
Estas mutaciones posteriores o somáticas no afectan a las células del esperma o de los óvulos, por lo que no se heredan de padres a hijos. Sólo afectan a las células somáticasy hacen aparecer individuos mosaico?, que son los que tienen más de una línea celular con un genotipo diferente.
Esta condición es análoga a la del quimerismo, que consiste en que una persona tenga células en su cuerpo de otra persona. Esta situación se puede dar tras recibir un órgano para trasplante o una trasfusión de sangre o cuando dos cigotos, tras la fecundación, se combinan formando unosolo que se desarrolla normalmente pero que contiene la información genética de dos personas.
Y el extraño caso de la repetición de mutaciones
En general, se cree que los cambios en las células somáticas suceden al azar y que personas no emparentadas no tienen porqué presentar las mismas mutaciones.
Pero Williams y sus colaboradores analizaron las mismas muestras de 10 tejidos de personas no...