Espectroscopia Aa

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Espectroscopia de absorción atómica (AA)

Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a unGenerador de Hidruros.
La espectroscopia de absorción atómica (a menudo llamada AA) es un método instrumental de la Química analítica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental como analitos.
Contenido  [ocultar]  *1 Descripción * 1.1 Tipos de llama * 1.2 Estructura de llama * 1.3 Perfiles de temperatura * 1.4 Atomizadores de llama * 1.5 Reguladores de combustibles y oxidantes * 2 Características del funcionamiento de los atomizadores de llama * 2.1 Señal de salida * 2.2 Atomización en vapor frío * 2.3 Fuentes de radiación * 2.4 Lámpara de cátodo hueco *2.5 Instrumentos de haz sencillo * 2.6 Instrumentos de doble haz * 2.7 Monocromadores * 2.8 Detectores * 3 Interferencias * 3.1 Formación de compuestos poco volátiles * 4 Tecnologías derivadas, ICP (Inductively Coupled Plasma) * 4.1 Neumática requerida * 4.2 Sistema de enfriamiento * 5 Características de la antorcha plasmática * 5.1 Nebulizadores * 6 Fundamentos *6.1 Óptica * 7 Versatilidad analítica * 8 Enlaces externos |
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[editar]Descripción
Es un método quimico analitica que esta basado en la atomización del analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llamacon una longitud de trayecto más larga, en caso de que la transmisión de energía inicial al analito sea por el método "de llama". La niebla atómica es desolvatada y expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida ya sea por la dicha llama, ó una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente lascurvas de calibración no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.
La temperatura de la llama es lo bastante alta para que la llama de por sí no mueran los átomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra, pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama adiversas longitudes de onda para cada tipo de analito.
En AA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.
El método del horno de grafito puede tambiénanalizar algunas muestras sólidas o semisólidas. Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos). Otro método alternativo de atomización es el Generador de Hidruros.
== Como primer paso, naturalmente, es necesario obtener una disolución de la muestra, por ejemplo mediante fusióncon peróxidos o por digestión ácida.
[editar]Tipos de llama
Combustible | Oxidante | Temperatura | Vel. de Combustión |
Gas LP | Aire | 1700-1900 | 39-43 |
Gas LP | Oxígeno | 2700-2800 | 370-390 |
Hidrógeno | Aire | 2000-2100 | 300-440 |
Hidrógeno | Oxígeno | 2550-2700 | 900-1400 |
Acetileno | Aire | 2100-2400 | 158-266 |
Acetileno | Oxígeno | 3050-3150 | 1100-2480 |
Acetileno |Óxido nitroso | 2600-2800 | 285 |
[editar]Estructura de llama
Las regiones más importantes de la llama son la zona de combustión primaria secundaria y zona interconal, esta última es la zona más rica en átomos libres y es la más ampliamente utilizada
[editar]Perfiles de temperatura
La temperatura máxima se localiza aproximadamente 1 cm por encima de la zona de combustión primaria...